2-phenylindolizine-3-carbonitrile | 32462-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-phenylindolizine-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-cyano-2-phenylindolizine
• CAS: 32462-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: HOKRGVXXTKMNDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚嗪 、 异氰酸膦酰二氯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-phenylindolizine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  异氰酸二氯化物：一种将氰基引入富电子杂环和烯胺分子的新型试剂

  摘要：

  开发了一种新的合成方法，该方法能够将氰基直接一步引入吲哚、吡咯和中氮茚系列的富电子杂环系统，以及使用异氰酸磷酰二氯的烯胺。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35238

文献信息

• 一种氰基化或硫氰基化中氮茚及其衍生物的制备方法
  申请人：广东药科大学

  公开号：CN113582989B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明提供了一种氰基化或硫氰基化中氮茚及其衍生物的制备，属于有机合成技术领域。即通过可见光催化氧化碳氢键活化直接氰基化或硫氰基化。所述的氰基化/硫氰基化中氮茚由商业可得的硫氰酸铵、过氧化氢、孟加拉玫瑰红等基础原料合成得到。本方法相对于传统的氰化反应来说，氰基来源安全无毒，以可见光为能源，对环境友好反应条件绿温和高效，并通过对氧化剂的调控，实现选择性硫氰基化反应，为有机化学研究者们提供了氰基类化合物合成新途径。本发明制备得到的中氮茚具有良好的发光效果，在荧光材料领域具有潜在的应用前景。
• Diaz-Ortiz Angel, Diez-Barra Enrique, de la Hoz Antonio, Loupy Andre, Pet+, Heterocycles, 38 (1994) N 4, S 785-792
  作者：Diaz-Ortiz Angel, Diez-Barra Enrique, de la Hoz Antonio, Loupy Andre, Pet+

  DOI：——

  日期：——
• Diaz-Ortiz, Angel; Diez-Barra, Enrique; Hoz, Antonio de la, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 785 - 792
  作者：Diaz-Ortiz, Angel、Diez-Barra, Enrique、Hoz, Antonio de la、Loupy, Andre、Petit, Alain、Sanchez, Luis

  DOI：——

  日期：——
• Isocyanatophosphoric Acid Dichloride: A Novel Reagent for the Introduction of a Cyano Group into the Molecules of Electron-Rich Heterocycles and Enamines­
  作者：Radomir V. Smaliy、Aleksandra A. Chaikovskaya、Aleksandr M. Pinchuk、Andrei A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2002-35238

  日期：——

  A new synthetic method is developed which enables a direct one-step introduction of a cyano group into electron-rich heterocyclic systems of the indole, pyrrole, and indolizine series, and also to enamines using isocyanatophosphoryl dichloride.

  开发了一种新的合成方法，该方法能够将氰基直接一步引入吲哚、吡咯和中氮茚系列的富电子杂环系统，以及使用异氰酸磷酰二氯的烯胺。