5-Chlor-6-methylamino-1,3-dimethyl-barbitursaeure | 21544-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Chlor-6-methylamino-1,3-dimethyl-barbitursaeure
• 英文别名: 5-chloro-1,3-dimethyl-6-methylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Chlor-1,3-dimethyl-6-methylamino-1H-pyrimidin-2,4-dion；5-chloro-1,3-dimethyl-6-(methylamino)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 21544-72-9
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 203.628
• InChiKey: UJGPUDDYGYAQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Chlor-6-methylamino-1,3-dimethyl-barbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  涉及烯羟胺衍生物的 N-O 键断裂的 3,3-Sigmatropic 重排

  摘要：

  衍生自碳环和杂环 1,3-二氧代化合物的烯羟胺与各种不饱和亲电试剂反应，以良好到极好的产率产生通常自发或加热时发生 3,3-σ 重排的物质。在这些反应失败的情况下，发现添加氢化钠会诱导转化。通过使用氘标记的化合物对重排进行的研究表明没有发生交叉，表明该过程的分子内性质。该方法提供了 2,3- 或 3,4- 二取代的环己烯酮、5,6- 二取代的巴比妥酸盐和相应的稠合吡咯和咪唑啉酮衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200301)2003:1<190::aid-ejoc190>3.0.co;2-w

文献信息

• Bredereck et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 583,594
  作者：Bredereck et al.

  DOI：——

  日期：——