4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-1-ene | 2317-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-1-ene
• 英文别名: 3-(perfluoropropyl)propene；(perfluoropropyl)propene；4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-hex-1-ene；4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-1-hexene；4,4,5,5,6,6,6-Heptafluor-hex-1-en
• CAS: 2317-84-2
• 化学式: C₆H₅F₇
• 分子量: 210.095
• InChiKey: VJOOWZFVJAJKPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-1-ene 、 (20S)-20-ethenyl-5α-pregn-2-en-6-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(20S)-20-(4',4',5',5',6',6',6'-heptafluorohex-1'-en-1'-yl)-5α-pregn-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  基于烯烃交叉复分解和初步生物学评估的氟化油菜素甾体的合成

  摘要：

  通过使用带有不同（全氟烷基）丙烯的带有末端烯烃部分的油菜甾体衍生物的烯烃交叉复分解，合成了具有全氟烷基化侧链的三种类型的油菜甾体类似物。交叉复分解产物中双键的存在允许进行简单的一步双二羟基化反应，以提供中间体，该中间体在Baeyer-Villiger氧化后可提供目标化合物。在GABA A受体，细胞毒性和油菜素内酯活性中测试了制备的类似物的生物学活性，在某些情况下，这些活性达到了与它们的非氟化类似物相同的范围。

  DOI：

  10.1021/jm900495f
• 作为产物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 、 烯丙基三甲基硅烷 以75%的产率得到4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polyfluoroalkyl-substituted compounds

  摘要：

  揭示了一种制备全氟烷基取代化合物的方法。该方法包括将具有1至20个碳原子的卤代全氟烷烃与从以下组中选择的化合物（1）取代或未取代的乙烯，（2）取代或未取代的乙炔和（3）取代或未取代的烯基硅烷，在周期表第VIII族金属的金属羰基络合物存在下反应。或者，卤代全氟烷烃与取代或未取代的烯基硅烷之间的反应在产生自由基的条件下进行。

  公开号：

  US05017718A1

文献信息

• Perfluoroalkylation through Cross-Metathesis between Alkenes and (Perfluoroalkyl)propenes
  作者：Barbara Eignerová、Martin Dračínský、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejoc.200800230

  日期：2008.9

  A new approach to perfluoroalkylated compounds based on cross-metathesis between perfluoropropenes and terminal alkenes has been developed. The reaction is catalysed with high efficiency and selectivity by the Hoveyda–Grubbs second-generation catalyst under mild reaction conditions. The method is applicable to a wide range of compounds, such as vinylaromatics, isoprenoids and saccharides.(© Wiley-VCH

  已经开发了一种基于全氟丙烯和末端烯烃之间交叉复分解的全氟烷基化化合物的新方法。在温和的反应条件下，该反应由 Hoveyda-Grubbs 第二代催化剂以高效和选择性催化。该方法适用于多种化合物，如乙烯基芳烃、类异戊二烯和糖类。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• METHOD FOR PREPARING THIOCARBOXYLIC ACID S-(FLUOROALKYL) ESTER
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2684870A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  It is provided that a method for producing a thiocarboxylic acid S-(fluoroalkyl) ester represented by formula (III) [wherein R1 represents a methyl group, an ethyl group or a phenyl group, and R2 represents a C1-C5 fluoroalkyl group] by reacting a thiocarboxylic acid represented by formula (I) [wherein R1 has the same meaning as defined above] with a fluoroolefin represented by formula (II) [wherein R2 has the same meaning as defined above] in the presence of a radical generator.

  根据所提供的方法，通过在自由基发生剂存在下，将公式（I）表示的硫代羧酸（其中R1代表甲基、乙基或苯基，R2代表C1-C5氟烷基）与公式（II）表示的氟烯烃（其中R2具有上述定义的相同含义）反应，可以生产一种由公式（III）表示的硫代羧酸S-(氟烷基)酯。
• PROCESS FOR PRODUCING (FLUOROALKYLTHIO) ACETIC ACID ESTER
  申请人：Hirota Masaji

  公开号：US20120101294A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed is a process for producing a (fluoroalkylthio)acetic acid ester represented by the formula (3) wherein R, R 1 and R 2 have the same meanings as defined below, which comprises reacting a thioglycolic acid ester represented by the formula (1) wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, with fluoroolefin represented by the formula (2) wherein R 2 represents a fluoroalkyl group having 1 to 5 carbon atoms, in the presence of a radical generator.

  揭示了一种生产（氟烷基硫）乙酸酯的过程，其表示为式（3），其中R，R1和R2的含义如下定义，包括将由式（1）表示的巯基乙酸酯与由式（2）表示的氟烯烃在自由基发生剂存在下反应，其中R代表氢原子或具有1至5个碳原子的烷基基团，R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团，R2代表具有1至5个碳原子的氟烷基基团。
• Synthesis of functionalized long-chain perfluoroalkanes from methyl halodifluoroacetates: a process of difluorocarbene insertion intocopper-carbon bonds
  作者：De-Bao Su、Jian-Xing Duan、An-Juan Yu、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80465-0

  日期：1993.11

  organic halides in the presence of KF and catalytic amounts of CuI at 80–120 °C for 3–8 h in DMF gave long-chain perfluoroalkylated compounds which are considered to be former by the insertion of CF:2into carbon-copper bonds.

  在KF存在下，用有机卤化物处理XCF 2 CO 2 Me（X = Cl，Br），并在DMF中于80–120°C催化量的CuI处理3–8 h，得到长链全氟烷基化化合物，认为该化合物通过在碳-铜键中插入CF：2来形成前一键。
• PROCESSES FOR SEPARATION OF FLUOROOLEFINS FROM HYDROGEN FLUORIDE BY AZEOTROPIC DISTILLATION
  申请人：KNAPP JEFFREY P.

  公开号：US20080051612A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present disclosure relates to a process for separating a fluoroolefin from a mixture comprising hydrogen fluoride and fluoroolefin, comprising azeotropic distillation both with and without an entrainer. In particular are disclosed processes for separating any of HFC-1225ye, HFC-1234ze, HFC-1234yf or HFC-1243zf from HF.

  本公开涉及从包括氟化氢和氟烯烃的混合物中分离氟烯烃的过程，包括使用带和不带夹带剂的共沸蒸馏。特别地，本公开揭示了从HF中分离任何HFC-1225ye、HFC-1234ze、HFC-1234yf或HFC-1243zf的过程。