(5-[1]naphthyl-tetrazol-1-yl)-acetic acid | 100382-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-[1]naphthyl-tetrazol-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: (5-[1]Naphthyl-tetrazol-1-yl)-essigsaeure；1H-Tetrazole-1-acetic acid, 5-(1-naphthalenyl)-；2-(5-naphthalen-1-yltetrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 100382-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: UKBMGEDKXHHBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 (5-[1]naphthyl-tetrazol-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Tetrazole Chemistry. IV. Tetrazolylacetic Acids and Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01109a013

文献信息

• Tetrazoleacetic acid derivatives having aldose reductase inhibitory activity
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0495526A1

  公开（公告）日：1992-07-22

  A tetrazoleacetic acid derivative represented by the following general formula (I): [in Formula (I), R₁ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R₂, R₃ and R₄ are the same or different from each other and are selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, halogen, lower haloalkyl, hydroxy and lower alkoxy; and tetrazol group is located at the 1- or 2-position of the naphthyl group] except for [5-(1-naphthyl)tetrazol-1-yl]acetic acid and the ethyl ester thereof; or a salt thereof.

  由以下通式(I)代表的四唑乙酸衍生物： [在式 (I) 中，R₁ 代表氢原子或低级烷基；R₂、R₃ 和 R₄ 彼此相同或不同，并且选自由氢、低级烷基、卤素、低级卤代烷基、羟基和低级烷氧基组成的组； 且四唑基位于萘基的 1 位或 2 位]，但[5-(1-萘基)四唑-1-基]乙酸及其乙酯或其盐除外。
• JPH04244070A
  申请人：——

  公开号：JPH04244070A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5252592A
  申请人：——

  公开号：US5252592A

  公开（公告）日：1993-10-12
• Studies in Tetrazole Chemistry. IV. Tetrazolylacetic Acids and Esters¹
  作者：C. R. JACOBSON、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01109a013

  日期：1956.3