4-chloro-N,N-diethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide | 188118-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N,N-diethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 188118-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 226.706
• InChiKey: HQVDHUOVBFIKSX-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N,N-diethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide 在 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物与a肟的环加成反应。3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的一般合成。

  摘要：

  腈氧化物与酰胺肟的环加成是合成具有相同或不同取代基的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的通用方法。产率仅适中，因为通过与伯环加合物的裂解中释放的胺反应并转化了mid胺肟，消耗了等量的一氧化氮。与过量的腈氧化物一起，1,2,4-恶二唑-4-氧化物进行歧化反应，生成亚硝基羰基中间体和1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01088-5
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到4-chloro-N,N-diethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物与a肟的环加成反应。3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的一般合成。

  摘要：

  腈氧化物与酰胺肟的环加成是合成具有相同或不同取代基的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的通用方法。产率仅适中，因为通过与伯环加合物的裂解中释放的胺反应并转化了mid胺肟，消耗了等量的一氧化氮。与过量的腈氧化物一起，1,2,4-恶二唑-4-氧化物进行歧化反应，生成亚硝基羰基中间体和1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01088-5

文献信息

• PESTICIDAL TIN AMIDOXIMES
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：EP0192762A1

  公开（公告）日：1986-09-03
• US4584317A
  申请人：——

  公开号：US4584317A

  公开（公告）日：1986-04-22
• [EN] PESTICIDAL TIN AMIDOXIMES
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：WO1986001800A1

  公开（公告）日：1986-03-27

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms; alkylthioalkylene of 2 to 5 carbon atoms; aryl of 6 to 10 carbon atoms; aralkyl of 7 to 12 carbon atoms; arylthioalkyl of 7 to 11 carbon atoms; or substituted aryl, substituted aralkyl or substituted arylthioalkyl each substituted with 1 to 3 substitutents independently selected from halo, nitro, lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, or lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R2 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, phenyl or benzyl; and R3 and R4 are independently hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms or phenyl, are pesticidal.(FR) Composés de formule (I), où R1 est alkyle inférieur comportant de 1 à 6 atomes de carbone; alkylthiolkylène comportant de 2 à 5 atomes de C; aryle comportant de 6 à 10 atomes de C; aralkyle comportant de 7 à 12 atomes de C; arylthioalkyle comportant de 7 à 11 atomes de C; ou un aryle substitué, un aralkyle substitué ou un arylthioalkyle substitué, chacun étant substitué par 1 à 3 substituants sélectionnés indépendamment parmi halo, nitro, alkoxy inférieur comportant de 1 à 4 atomes de C, ou alkyle inférieur comportant de 1 à 4 atomes de C; R2 est alkyle inférieur comportant de 1 à 6 atomes de C, cycloalkyle inférieur comportant de 3 à 8 atomes de C, phényle ou benzyle; et R3 et R4 sont, indépendamment, hydrogène, alkyle inférieur comportant de 1 à 6 atomes de C ou phényle. Ces composés ont une action pesticide.