N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methyl-1,3-propanediamine | 149868-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: N'-[2-[(4-fluorophenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]ethyl]-N'-methylpropane-1,3-diamine
• CAS: 149868-04-2
• 化学式: C₁₈H₂₅FN₄
• 分子量: 316.422
• InChiKey: RHYGRUJZFNPUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methyl-1,3-propanediamine 、 N-cyano-O-phenyl-N'-[3-(3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]isourea 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到N-cyano-N'-[3-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]propyl]-N''-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  氰胍衍生物的合成和双重组胺 H1 和 H2 受体拮抗剂活性

  摘要：

  已建议将组胺 H1 受体 (H1R) 和 H2 受体 (H2R) 拮抗剂联合用药作为预防原则，例如在麻醉和手术中。针对结合 H1R 和 H2R 拮抗活性的药理杂种，通过将美吡胺型 H1R 拮抗剂亚结构与罗沙替丁、噻替替丁或雷尼替丁型 H2R 拮抗剂部分连接，合成了一系列氰基胍 14-35。N-去甲基美吡胺通过聚亚甲基间隔基连接到氰基胍基团，作为 H2R 拮抗剂部分的“尿素等价物”。针对分离的回肠 (H1R) 和分离的自发性搏动右心房 (H2R) 的组胺拮抗活性筛选标题化合物。结果表明，取决于 H2R 拮抗剂部分结构的性质，

  DOI：

  10.3390/molecules181114186
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-N-吡啶-2-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  氰胍衍生物的合成和双重组胺 H1 和 H2 受体拮抗剂活性

  摘要：

  已建议将组胺 H1 受体 (H1R) 和 H2 受体 (H2R) 拮抗剂联合用药作为预防原则，例如在麻醉和手术中。针对结合 H1R 和 H2R 拮抗活性的药理杂种，通过将美吡胺型 H1R 拮抗剂亚结构与罗沙替丁、噻替替丁或雷尼替丁型 H2R 拮抗剂部分连接，合成了一系列氰基胍 14-35。N-去甲基美吡胺通过聚亚甲基间隔基连接到氰基胍基团，作为 H2R 拮抗剂部分的“尿素等价物”。针对分离的回肠 (H1R) 和分离的自发性搏动右心房 (H2R) 的组胺拮抗活性筛选标题化合物。结果表明，取决于 H2R 拮抗剂部分结构的性质，

  DOI：

  10.3390/molecules181114186

文献信息

• Pyridyl alkylamine compounds which are useful against histamine H.sub.1
  申请人：Zyma SA

  公开号：US05212187A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  Arylalkylamine derivatives of the general formula ##STR1## are described which, owing to their anatagonistic action against histamine H.sub.1 - and H.sub.2 -receptors, can be used for the prophylaxis and treatment of disorders in which histamine is involved. They are prepared in a manner known per se.

  本文描述了一种通式为##STR1##的芳基烷基胺衍生物，由于其对组胺H.sub.1和H.sub.2受体的拮抗作用，可用于预防和治疗与组胺有关的疾病。它们是以已知的方法制备的。
• Arylalkylaminderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0526395A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Es werden Arylalkylaminderivate der allgemeinen Formel beschrieben, die aufgrund ihrer antagonistischen Wirkung an Histamin-H₁ - und H₂-Rezeptoren zur Prophylaxe und Therapie von Krankheitszuständen, an denen Histamin beteiligt ist, eingesetzt werden können. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  通式如下的芳烷基胺衍生物 该衍生物对组胺 H₁和 H₂ 受体具有拮抗作用，可用于预防和治疗与组胺有关的疾病。它们是以已知的方式生产的。
• US5212187A
  申请人：——

  公开号：US5212187A

  公开（公告）日：1993-05-18
• Synthesis and Dual Histamine H1 and H2 Receptor Antagonist Activity of Cyanoguanidine Derivatives
  作者：Bassem Sadek、Rudi Alisch、Armin Buschauer、Sigurd Elz

  DOI：10.3390/molecules181114186

  日期：——

  Premedication with a combination of histamine H1 receptor (H1R) and H2 receptor (H2R) antagonists has been suggested as a prophylactic principle, for instance, in anaesthesia and surgery. Aiming at pharmacological hybrids combining H1R and H2R antagonistic activity, a series of cyanoguanidines 14–35 was synthesized by linking mepyramine-type H1R antagonist substructures with roxatidine-, tiotidine-

  已建议将组胺 H1 受体 (H1R) 和 H2 受体 (H2R) 拮抗剂联合用药作为预防原则，例如在麻醉和手术中。针对结合 H1R 和 H2R 拮抗活性的药理杂种，通过将美吡胺型 H1R 拮抗剂亚结构与罗沙替丁、噻替替丁或雷尼替丁型 H2R 拮抗剂部分连接，合成了一系列氰基胍 14-35。N-去甲基美吡胺通过聚亚甲基间隔基连接到氰基胍基团，作为 H2R 拮抗剂部分的“尿素等价物”。针对分离的回肠 (H1R) 和分离的自发性搏动右心房 (H2R) 的组胺拮抗活性筛选标题化合物。结果表明，取决于 H2R 拮抗剂部分结构的性质，