dl-9,10-Octadecandiol | 15962-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dl-9,10-Octadecandiol
• 英文别名: Octadecane-9,10-diol
• CAS: 15962-87-5
• 化学式: C₁₈H₃₈O₂
• 分子量: 286.499
• InChiKey: CWFGKWQPVBFODR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.8-78.0 °C
• 沸点：
  348.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-9,10-Octadecandiol 在 5 wt% ruthenium/carbon 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 175.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到10-羟基十八烷-9-酮
  参考文献：
  名称：

  油脂化学1,2-二醇的均相和非均相催化（脱氢）氧化为α-羟基酮

  摘要：

  本文中，使用均相和非均相系统研究了由相应的1,2-二醇制备油酸甲酯α-羟基酮。使用Pd（OAc）2的均质条件首先在温和的条件下（MeOH，50°C）使用氧气作为唯一的氧化剂开发α-新鸟嘌呤复合物。在这些条件下，二醇的转化率达到95％，并且以97％的选择性获得α-羟基酮。在高温（160–180°C）下，在无溶剂条件下，使用多种均相催化剂进行脱氢反应，也研究了获得α-羟基酮的途径。在真空下使用活化的Ru / C进行脱氢，制得的α-羟基酮的转化率为93％，GC收率为82％。将优化的条件应用于一系列油脂化学二醇（包括植物油衍生物），以获得具有高达74％分离产率的相应α-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/c7gc00867h
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 在 5 wt% ruthenium/carbon 、 氢气 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 dl-9,10-Octadecandiol
  参考文献：
  名称：

  油脂化学1,2-二醇的均相和非均相催化（脱氢）氧化为α-羟基酮

  摘要：

  本文中，使用均相和非均相系统研究了由相应的1,2-二醇制备油酸甲酯α-羟基酮。使用Pd（OAc）2的均质条件首先在温和的条件下（MeOH，50°C）使用氧气作为唯一的氧化剂开发α-新鸟嘌呤复合物。在这些条件下，二醇的转化率达到95％，并且以97％的选择性获得α-羟基酮。在高温（160–180°C）下，在无溶剂条件下，使用多种均相催化剂进行脱氢反应，也研究了获得α-羟基酮的途径。在真空下使用活化的Ru / C进行脱氢，制得的α-羟基酮的转化率为93％，GC收率为82％。将优化的条件应用于一系列油脂化学二醇（包括植物油衍生物），以获得具有高达74％分离产率的相应α-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/c7gc00867h

文献信息

• Process for the preparation of vicinal diols and/or epoxides
  申请人：Solvay Interox GmbH

  公开号：US05344946A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  The present invention provides a process for the preparation of vicinal diols and/or epoxides by the oxidation of olefinically-unsaturated compounds with the use of an inorganic heptavalent rhenium compound as catalyst and of hydrogen peroxide as oxidation agent, wherein the reaction is carried out in a solvent selected from the group consisting of organic phosphoric acid esters and ethers with a boiling point above 50.degree. C. under atmospheric conditions.

  本发明提供了一种通过使用无机七价铼化合物作为催化剂和过氧化氢作为氧化剂，通过氧化烯烃不饱和化合物制备邻二醇和/或环氧化物的方法，其中反应在有机磷酸酯和沸点高于50摄氏度的醚类溶剂中，在大气条件下进行。
• Verfahren zur Herstellung vicinaler Diole oder/und Epoxide
  申请人：Solvay Interox GmbH

  公开号：EP0508385A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung vicinaler Diole oder/und Epoxide durch Oxidation olefinisch ungesättigter Verbindungen mit anorganischen Re(VII)-Verbindungen als Katalysator und H₂O₂ als Oxidationsmittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Reaktion in einem Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus organischen Phosphorsäureestern und Ethern mit einem Siedepunkt von über 50°C bei atmosphärischen Bedingungen, durchführt.

  本发明涉及一种以无机 Re(VII)化合物为催化剂，H₂O₂ 为氧化剂，通过氧化烯烃不饱和化合物制备沧醛二元醇或/和环氧化物的工艺，其特 征在于反应是在选自有机磷酸酯和醚组的溶剂中进行的，该组溶剂在大气条件下的沸点高于 50°C。
• Deatherage; Olcott, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 631
  作者：Deatherage、Olcott

  DOI：——

  日期：——
• Epsztein,R. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 252, p. 1803 - 1805
  作者：Epsztein,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic Acyl Substitution-based Polymerization Catalyzed by Oxometallic Complexes
  申请人：Chen Chien-Tien

  公开号：US20070021585A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention discloses a nucleophilic acyl substitution-based polymerization catalyzed by oxometalic complexes. In the first place, the first monomers with a plurality of carboxyl groups, and the second monomers with a plurality of protic nucleophilic groups are provided, wherein the protic nucleophilic groups comprise hydroxyl, amine, or thiol group. Next, catalyzed by the mentioned oxometallic complex, the first monomers and the second monomers are polymerized into the designed polymer. On the other hand, this invention discloses another nucleophilic acyl substitution-based polymerization catalyzed by oxometallic complexes. In the first place, monomers with at least one carboxyl (phosphonyl) group and at least one masked protic nucleophilic group are provided. Then, monomers are polymerized into the designed polymer, catalyzed by the mentioned oxometallic complexes.