4-((1H-indol-3-yl)(phenyl) methyl)-N,N-dimethylaniline | 53924-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((1H-indol-3-yl)(phenyl) methyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-N,N-dimethylaniline；4-[(1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]-N,N-dimethylaniline；4-[1H-indol-3-yl(phenyl)methyl]-N,N-dimethylaniline；4-(indol-3-yl-phenyl-methyl)-N,N-dimethyl-aniline
• CAS: 53924-36-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: KWOGMHUUISUZSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-((1H-indol-3-yl)(phenyl) methyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一锅序贯多组分反应：3-取代吲哚的合成

  摘要：

  摘要 在这里，我们开发了一种 3 组分一锅序贯方法来处理 3 取代吲哚。该工艺的主要优点是步骤经济、减少浪费和操作简单。该方法包括在碱存在下由吲哚和醛的反应原位生成 3-吲哚醇。此外，3-吲哚醇与各种亲核试剂的亲核取代得到3-取代的吲哚衍生物。该反应不需要任何危险且昂贵的金属催化剂。此外，该反应在 (1:1) 乙醇-水中进行，乙醇-水被认为是对环境无害的溶剂。另一方面，非连续的 3 组分反应会导致形成不需要的双吲哚甲烷。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1482352

文献信息

• Strong Lewis acid air-stable cationic titanocene perfluoroalkyl(aryl)sulfonate complexes as highly efficient and recyclable catalysts for C–C bond forming reactions
  作者：Ningbo Li、Jinying Wang、Xiaohong Zhang、Renhua Qiu、Xie Wang、Jinyang Chen、Shuang-Feng Yin、Xinhua Xu

  DOI：10.1039/c4dt00549j

  日期：——

  A series of titanocene perfluoroalkyl(aryl)sulfonate complexes were synthesized, characterized, and applied in various C–C bond forming reactions.

  一系列的钛ocene基过氟烷基（芳基）磺酸盐配合物被合成、表征，并应用于各种C-C键形成反应。
• Hydrogen-Bond-Catalyzed Arylation of 3-(Aminoalkyl)indoles via C–N Bond Cleavage with Thiourea under Microwave Irradiation: An Approach to 3-(α,α-Diarylmethyl)indoles
  作者：Mohit Deb、Pranjal Baruah、Churnika Das、Bhaskar Deka、Prakash Saikia

  DOI：10.1055/s-0036-1588887

  日期：——

  of 3-(aminoalkyl)indoles with aryl alcohols and other aromatic nucleophiles through C–N bond cleavage under microwave irradiation to synthesize 3-(α,α-diarylmethyl)indoles. The method uses thiourea as catalyst, which is environmentally benign, water-tolerant and easy to handle. Notably, acid-sensitive substrates are tolerated under the reaction conditions. Thiourea activates the tertiary amine through

  我们开发了一种简单有效的方法，用于在微波辐射下通过 C-N 键裂解 3-（氨基烷基）吲哚与芳醇和其他芳香亲核试剂芳基化合成 3-（α,α-二芳基甲基）吲哚。该方法以硫脲为催化剂，对环境无害，耐水，易操作。值得注意的是，在反应条件下可以耐受酸敏感底物。硫脲通过双氢键激活叔胺并将其转化为更好的离去基团。该反应通过形成作为中间体的乙烯基亚胺离子进行。
• Air-stable μ2-hydroxyl bridged cationic binuclear complexes of zirconocene perfluorooctanesulfonates: their structures, characterization and application
  作者：Xiaohong Zhang、Xinhua Xu、Ningbo Li、Zhiwu Liang、Zilong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.057

  日期：2018.4

  binuclear structures: (i) [CpZr(OH2)3]2(μ2-OH)2(OSO2C8F17)4·2THF·4H2O (1a·2THF·4H2O), (ii) [n-BuCpZr(OH2)3]2(μ2-OH)2(OSO2C8F17)4·6H2O (2a·6H2O), and (iii) [t-BuCpZr(OH2)3]2(μ2-OH)2(OSO2C8F17)4·2C3H6O·8H2O (3a·2C3H6O·8H2O). The ligands of water and organic molecules in the complexes originated from the moist air and solvent during their recrystallization. These complexes were characterized with different

  通过用（RCp）2 ZrCl 2 [R = H，n -Bu，t -Bu]处理C 8 F 17 SO 3 Ag成功地合成了三种空气稳定的锆茂全氟辛烷磺酸盐。根据X-射线分析，它们具有μ 2 -羟基桥接阳离子双核结构：（我）[CpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·2THF·4H 2 O（1a ·2THF·4H2 O），（II）[ Ñ -BuCpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·6H 2 O（图2a ·6H 2 O），和（III） [吨-BuCpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·2C 3 ħ 6O·8H 2 O（3a ·2C 3 H 6 O·8H 2 O）。复合物中水和有机分子的配体在重结晶过程中源自潮湿的空气和溶剂。这些配合物用不同的技术表
• FeCl3 as Lewis acid catalyzed one-pot three-component aza-Friedel–Crafts reactions of indoles, aldehydes, and tertiary aromatic amines
  作者：Jie Liu、Tao He、Lei Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.050

  日期：2011.5

  A new strategy for the synthesis of 3-diarylmethyl indoles was developed through FeCl3 as Lewis acid catalyzed three-component aza-Friedel–Crafts reactions of indoles, aldehydes, and tertiary aromatic amines in one-pot. The reactions generated the corresponding 3-diarylmethyl indoles in good yields under mild reaction conditions by using less expensive, readily available, and environmentally benign

  通过路易斯酸催化一锅合成吲哚，醛和叔芳族胺的三组分氮杂-弗里德尔-克来夫特反应，通过FeCl 3提出了一种新的3-二芳基甲基吲哚合成策略。通过使用较便宜，易于获得且对环境无害的铁催化剂，该反应在温和的反应条件下以高收率产生了相应的3-二芳基甲基吲哚。重要的是要注意，此反应的关键特征是操作简便。
• ZnCl2 promoted efficient, one-pot synthesis of 3-arylmethyl and diarylmethyl indoles
  作者：Selva Ganesan Subramaniapillai、Asaithampi Ganesan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.115

  日期：2014.1

  mediated convenient, one-pot synthesis of 3-arylmethyl and diarylmethyl indoles was accomplished in good yields. Under reaction condition, in situ formation of kinetically stable bis(indolyl)methane product was identified. Its subsequent conversion to the thermodynamically stable 3-diarylmethyl indole at elevated temperature and pressure was confirmed by carrying out pressure tube reaction with bis(indolyl)methane

  无水ZnCl 2介导的方便，一锅法合成3-芳基甲基和二芳基甲基吲哚的收率很高。在反应条件下，原位形成了动力学上稳定的双（吲哚基）甲烷产物。通过与双（吲哚基）甲烷进行压力管反应，证实了其随后在升高的温度和压力下转化为热力学稳定的3-二芳基甲基吲哚。