N,N-dimethyl-4-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)(p-tolyl)methyl]aniline | 1307875-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)(p-tolyl)methyl]aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[(1-methylindol-3-yl)-(4-methylphenyl)methyl]aniline
• CAS: 1307875-27-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂
• 分子量: 354.495
• InChiKey: BKEAJLQSZLGBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 对甲基苯甲醛 、 N,N-二甲基苯胺 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N,N-dimethyl-4-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)(p-tolyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3作为路易斯酸催化吲哚，醛和叔芳族胺的一锅三组分氮杂-Friedel-Crafts反应

  摘要：

  通过路易斯酸催化一锅合成吲哚，醛和叔芳族胺的三组分氮杂-弗里德尔-克来夫特反应，通过FeCl 3提出了一种新的3-二芳基甲基吲哚合成策略。通过使用较便宜，易于获得且对环境无害的铁催化剂，该反应在温和的反应条件下以高收率产生了相应的3-二芳基甲基吲哚。重要的是要注意，此反应的关键特征是操作简便。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.050

文献信息

• Catalyst free, three-component approach for unsymmetrical triarylmethanes (TRAMs)
  作者：Bhavani Shankar Chinta、Beeraiah Baire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.087

  日期：2016.11

  An efficient catalyst free, three-component, cascade approach has been designed and developed for the rapid assembly of unsymmetrical triarylmethane framework. The strategy employed aromatic aldehydes, Grignard reagents, and neutral aromatics as reaction partners, under simple thermal conditions. This process affords very broad scope for all three partners as it is performed in the absence of any external additives. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.