1-[(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)thio]-3-methoxybenzene | 921603-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)thio]-3-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethyl)sulfanyl]-3-methoxybenzene；1-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)sulfanyl-3-methoxybenzene
• CAS: 921603-78-3
• 化学式: C₉H₈ClF₃OS
• 分子量: 256.676
• InChiKey: JSVJMFGALPGRLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 3-甲氧基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到1-[(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)thio]-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  氟烯烃化学：第3部分。芳硫醇与全氟异丁烯，全氟丙烯和三氟氯乙烯的反应

  摘要：

  比较了全氟异丁烯（PFIB），全氟丙烯（PFP）和三氟氯乙烯（CTFE）在乙腈中以碳酸钾为碱与苯硫醇和2-甲氧基苯硫醇的反应。PFIB与苯硫醇反应生成烯酮硫缩醛（CF 3）2 CC（SAr）2，与2-甲氧基苯硫醇反应生成单乙烯基和双乙烯基物质（CF 3）2 CCFSAr和（CF 3）2 CC（SAr）2。PFP与两种硫醇反应生成加成产物CF 3 CFHCF 2 SAr和乙烯基异构体CF 3 CFCFSAr（6：1 E / Z比率）。CTFE与几种甲氧基取代的芳硫醇反应，得到结构CFClHCF 2 SAr的加成产物。整个研究中使用的芳基硫醇模仿了生物硫醇。氟代烯烃的吸入毒性以PFIB> PFP> CTFE的顺序降低，并且与它们对模型硫醇的反应性相关，这支持了当前的观点，即其毒性与它们与生物硫醇的反应能力有关。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.11.008