(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-lambda6-sulfane | 116385-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-lambda6-sulfane
• 英文别名: (1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 116385-67-2
• 化学式: C₂Cl₂F₈OS
• 分子量: 294.981
• InChiKey: QMQHYXLTWPXBBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-lambda6-sulfane 在 hexaethyl phosphorus triamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trifluorovinyl (pentafluorosulfanyl) ether 、 三氟氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  五氟硫烷基三氟乙烯基醚的合成及其对二氟（五氟硫烷基）乙酰氟的容易重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702425
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 在 pentafuorosulfanyl hypochlorite 作用下， 以50%的产率得到(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  SF 5 O-取代的碳氟化合物的合成

  摘要：

  SF 5 OCl和SF 5 OF与氟化乙烯的反应用于制备新的SF 5 O取代的碳氟化合物，产率为44-77％。制备的化合物为SF 5 OCF 2 CFHCl，SF 5 OCFClCF 2 Cl和异构体混合物SF 5 OCFBrCF 2 Cl / SF 5 OCF 2 CFBrCl。给出了加合物的光谱数据和其他表征数据。通过二氯或溴氯材料脱卤制备SF 5 OCF = CF 2的许多尝试均未成功。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84154-8

文献信息

• SCHACK, CARL J.;WILSON, RICHARD D.;CHRISTE, KARL O., J. FLUOR. CHEM., 45,(1989) N, C. 283-291
  作者：SCHACK, CARL J.、WILSON, RICHARD D.、CHRISTE, KARL O.

  DOI：——

  日期：——