2,3,3,4,4-pentafluorobut-1-ene | 721946-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,3,3,4,4-pentafluorobut-1-ene
• 英文别名: 2,3,3,4,4-Pentafluoro-1-butene
• CAS: 721946-10-7
• 化学式: C₄H₃F₅
• 分子量: 146.06
• InChiKey: WMNDUXWIOZPSJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  17.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5,6,6-tetrafluoro-4-hydroxyhex-3-en-2-one 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 20.0h， 以58%的产率得到2,3,3,4,4-pentafluorobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Alternative synthetic routes to hydrofluoroolefins

  摘要：

  A series of hydrofluoroolefins with -CF=CH2, -CH=CHF and -CH=CF2 groups were designed and prepared via various synthetic routes, including HX or BrF elimination, Wittig-type olefination or fluorination using SF4. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.08.001

文献信息

• Alternative synthetic routes to hydrofluoroolefins
  作者：Yu. L. Yagupolskii、N.V. Pavlenko、S.V. Shelyazhenko、A.A. Filatov、M.M. Kremlev、A.I. Mushta、I.I. Gerus、Sheng Peng、V.A. Petrov、Mario Nappa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.08.001

  日期：2015.11

  A series of hydrofluoroolefins with -CF=CH2, -CH=CHF and -CH=CF2 groups were designed and prepared via various synthetic routes, including HX or BrF elimination, Wittig-type olefination or fluorination using SF4. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.