ethyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazinecarboxylate | 21164-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl N-(ethoxycarbonylmethyl)acetimidate；N-(1-ethoxy-ethylidene)-glycine ethyl ester；N-(1-Aethoxy-aethyliden)-glycin-aethylester；(1-Aethoxy-aethylidenamino)-essigsaeure-aethylester；N-Carbaethoxymethyl-acetimidsaeure-aethylester；(α-Aethoxy-aethyliden)-aminoessigsaeureaethylester；Ethyl 2-(1-ethoxyethylideneamino)acetate
• CAS: 21164-33-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• mdl: MFCD25960932
• 分子量: 173.212
• InChiKey: PHVIFILFKDQZIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazinecarboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-乙氧基-2-甲基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Kondrat'ewa,G.Y.; Tschshi-Chen,K., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2315 - 2320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 1-乙氧基乙基亚基氯化铵 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 ethyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,E., Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and glutathione reductase inhibitory properties of 5-methyl-2,4-dihydro-3<i>H</i> -1,2,4-triazol-3-one's aryl Schiff base derivatives
  作者：Halis Türker Balaydın、Musa Özil、Murat Şentürk

  DOI：10.1002/ardp.201800086

  日期：2018.8

  against oxidative stress reagents. The antimalarial activities of some redox active compounds are attributed to their inhibition of antioxidant flavoenzyme GR, and inhibitors are therefore expected to be useful for the treatment of malaria. In this work, a fast and effective synthesis and the GR inhibitory properties of 5‐methyl‐2,4‐dihydro‐3H‐1,2,4‐triazol‐3‐one's aryl Schiff base derivatives are reported

  谷胱甘肽还原酶 (GR) 是还原型谷胱甘肽 (GSH) 分子存在的原因，这是一种重要的抗氧化应激试剂。一些氧化还原活性化合物的抗疟活性归因于它们对抗氧化黄素酶 GR 的抑制作用，因此预计抑制剂可用于治疗疟疾。在这项工作中，报道了 5-甲基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-one 的芳基席夫碱衍生物的快速有效合成和 GR 抑制特性。为此，获得了三唑核，其在 N-2 和 N-4 氮原子上被相同的基团取代：酯、酰肼和席夫碱系统。大多数反应是利用微波和常规方法进行的，以比较它们的产率和反应时间。除此之外，研究了来自CN双键的E/Z几何异构体和CONH单键处的顺式/反式酰胺构象异构体。在这项工作的生物活性部分，发现所有合成的化合物对 GR 的抑制活性都优于 N,N-双（2-氯乙基）-N-亚硝基脲；尤其是6e和6f这两个分子是其中最好的。证据表明，这些带有三唑环的席夫碱衍生物是强 GR
• Transacylation of cephalosporin; isolation and reactions of the imidate esters
  作者：Toshinori Saito、Ken Nishihata、Syunzo Fukatsu

  DOI：10.1039/p19810001058

  日期：——

  The reaction of the imidate ester of methyl 7-acetamidoceph-3-em-4-carboxylate (2) and phenylacetyl chloride was followed by 13C n.m.r. spectroscopy, which disclosed the intermediacy of the adduct of (2) with the acyl chloride. Transacylations of methyl 7-([1-13C]acetamido)ceph-3-em-4-carboxylate (8) and methyl 7-±)-5-benzamido-5-methoxycarbonyl[1-13C]valeramido}ceph-3-em-4-carboxylate (9) were also

  13 C nmr光谱分析随后的是7-乙酰氨基二甲基-3-em-4-羧酸甲酯的亚氨酸酯和苯乙酰氯的反应，该光谱揭示了（2）的加合物与酰氯的中间体。7-（[[ 13 C]乙酰氨基）头孢-3-em-4-羧酸甲酯（8）和​​7- ±）-5-苯甲酰胺基-5-甲氧羰基甲基[1- 13 C]戊酰胺} ceph的酰基转移反应还发现-3-em-4-羧酸酯（9）是通过直接攻击相应的亚氨酸酯上的酰氯而进行的。
• Tetrahydrocarbazoles and derivatives
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20050215577A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , n, and k are defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for in the treatment and prophylaxis of diseases which are modulated by LXRα and/or LXRβ agonists, including increased lipid and cholesterol levels, particularly low HDL-cholesterol, high LDL-cholesterol, atherosclerotic diseases, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, dyslipidemia, Alzheimer's disease, sepsis, inflammatory diseases such as colitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、n和k在说明书和权利要求中有定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物在LXRα和/或LXRβ激动剂调节的疾病的治疗和预防中有用，包括增加的脂质和胆固醇水平，特别是低HDL-胆固醇，高LDL-胆固醇，动脉粥样硬化疾病，糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病，代谢综合征，脂质代谢异常，阿尔茨海默病，败血症，炎症性疾病，如结肠炎，胰腺炎，肝胆瘤/纤维化和具有炎症成分的疾病，如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能。
• TETRAHYDROCARBAZOLES AND DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20100216833A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , n, and k are defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for in the treatment and prophylaxis of diseases which are modulated by LXRα and/or LXRβ agonists, including increased lipid and cholesterol levels, particularly low HDL-cholesterol, high LDL-cholesterol, atherosclerotic diseases, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, dyslipidemia, Alzheimer's disease, sepsis, inflammatory diseases such as colitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、n和k在说明书和权利要求书中定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。该化合物用于治疗和预防LXRα和/或LXRβ激动剂调节的疾病，包括增加的脂质和胆固醇水平，特别是低HDL胆固醇，高LDL胆固醇，动脉粥样硬化疾病，糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病，代谢综合征，血脂异常，阿尔茨海默病，败血症，炎症性疾病，如结肠炎，胰腺炎，肝胆瘤/纤维化以及有炎症成分的疾病，例如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能。
• An expanded palette of fluorogenic HaloTag probes with enhanced contrast for targeted cellular imaging
  作者：Sylvestre P. J. T. Bachollet、Yuriy Shpinov、Fanny Broch、Hela Benaissa、Arnaud Gautier、Nicolas Pietrancosta、Jean-Maurice Mallet、Blaise Dumat

  DOI：10.1039/d1ob02394b

  日期：——

  dipolar flexible molecular rotor structures. By modulating the electron donating and withdrawing groups, we have tuned the absorption and emission wavelengths to design a palette of fluorogens with emissions spanning the green to red range, opening new possibilities for multicolor imaging. The probes were studied in glycerol and in the presence of HaloTag and exhibited good fluorogenic properties thanks

  我们报告了基于偶极柔性分子转子结构的 HaloTag 荧光剂的开发。通过调制供电子基团和吸电子基团，我们调整了吸收和发射波长，从而设计出一系列荧光素，其发射范围从绿色到红色，为多色成像开辟了新的可能性。探针在甘油和 HaloTag 存在下进行了研究，并且由于粘度敏感发射而表现出良好的荧光特性。在活细胞共聚焦成像中，荧光素仅产生非常低的非特异性信号，从而能够对细胞内细胞器和蛋白质进行免洗靶向成像，并具有良好的对比度。结合分子动力学对蛋白质/荧光素复合物的实验研究和理论研究，