ethyl 2-anilino-2-(hydroxyimino)acetate | 61824-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-anilino-2-(hydroxyimino)acetate
• 英文别名: anilino-hydroxyimino-acetic acid ethyl ester；oxalomonohydroximic acid-2-ethyl ester-1-anilide；Oxalomonohydroximsaeure-2-aethylester-1-anilid；Oxalsaeure-aethylester-anilidoxim；Anilinoglyoxylsaeureethylesteroxim；Acetic acid, (hydroxyamino)(phenylimino)-, ethyl ester；ethyl 2-(hydroxyamino)-2-phenyliminoacetate
• CAS: 61824-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: RDWUNLUGIKWULB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  338.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-anilino-2-(hydroxyimino)acetate 在 乙醚 、 氨 、 水 、 亚硝酸 作用下， 生成 phenyl-oxalamide
  参考文献：
  名称：

  Semper; Lichtenstadt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 400, p. 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 氯代肟基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到ethyl 2-anilino-2-(hydroxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  An Easy Transformation of 2-Amino-2-(hydroxyimino)acetates to Carbamoylformamidoximes

  摘要：

  氨基甲酰基甲酰胺肟 5 由 2-氨基-2-（羟基亚氨基）乙酸酯 3 与氨基溴化镁 4 反应合成，后者由胺 2 和乙基溴化镁原位制备。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837285

文献信息

• 1,2,4-Benzoxadiazines
  作者：Thomas L. Gilchrist、C. John Harris、Frank D. King、Michael E. Peek、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/p19760002161

  日期：——

  by two new methods: (a) the reaction of N-aryl-SS-dimethylsulphimides with nitrile oxides, and (b) the oxidation of N-arylamidoximes. Both reactions are shown to involve the intermediacy of N-aryl-C-nitroso-imines, which can be reversibly intercepted in a Diels-Alder reaction with thebaine. Earlier publications on the synthesis of 1,2,4-benzoxadiazines have been re-assessed, and some of the structures

  1,2,4- Benzoxadiazines（1）已经制备由两个新方法：（一）的反应Ñ -芳基- SS -dimethylsulphimides与氧化腈，和（b）的氧化Ñ -arylamidoximes。两个反应均表明涉及的中间性Ñ -芳基- C ^亚硝基亚胺，它可与一个蒂巴因Diels-Alder反应被可逆地截获。对1,2,4-苯并恶二嗪合成的早期出版物进行了重新评估，并对先前工作人员提出的一些结构进行了修订。
• Steinkopf; Juergens, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2>83, p. 455
  作者：Steinkopf、Juergens

  DOI：——

  日期：——
• Jowitschitsch, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2429
  作者：Jowitschitsch

  DOI：——

  日期：——
• Dornow,A.; Fischer,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 68 - 71
  作者：Dornow,A.、Fischer,K.

  DOI：——

  日期：——
• Jovitschitsch, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 156
  作者：Jovitschitsch

  DOI：——

  日期：——