(R)-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione | 102671-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R)-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione
• 英文别名: 1,3-Dihydro-3(R)-(3'-indolyl)methyl-5-(2'-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione；1,3-Dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-(R)-(3'-indolyl)methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione；1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3(R)-(3'-indolyl)methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione；(3R)-5-(2-fluorophenyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 102671-69-2
• 化学式: C₂₄H₁₈FN₃S
• 分子量: 399.491
• InChiKey: ODPAPLGDBOQPDV-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  579.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以1.4 g的产率得到(R)-<5-(2-fluorophenyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-3H-1,4-benzodiazepine-2-yl>hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Cholecystokinin antagonists. Synthesis and biological evaluation of 4-substituted 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  A series of 4-substituted 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines was prepared by standard methodology. These compounds were tested in vitro as antagonists of the binding of [125I]cholecystokinin (CCK) to rat pancreas and guinea pig brain receptors and of the binding of [125I]gastrin to guinea pig gastric glands. All compounds proved to have greater affinity for the peripheral CCK receptor with some analogues having IC50's in the subnanomolar range. In vivo activity of selected compounds in mice is presented and the structure/activity profile of this class of benzodiazepines as CCK antagonists is discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00396a028
• 作为产物：
  描述：

  2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-3-(1H-吲哚-3-基甲基)-,(3R)- 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到(R)-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  肽受体的非肽配体的设计：胆囊收缩素拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列3-取代的5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，它们是肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。根据有关CCK，其天然产物拮抗剂Asperlicin（3）和抗焦虑药地西epa（4）的事实进行设计，这些化合物与现有的CCK拮抗剂有很大的不同。它们也可能构成通过设计而不是通过筛选产生的肽受体的简单，非肽配体的第一个实例。这些化合物用于阐明中枢和外周CCK受体之间的区别，并提供具有潜在药理或治疗用途的口服有效CCK拮抗剂。他们的受体亲和力的一个基本原理可能会在设计其他受体的非肽配体时应用，

  DOI：

  10.1021/jm00390a019

文献信息

• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04820834A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  公开了一种化学式为##STR1##的苯二氮䓬类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• Triazolobenzodiazepines and pharmaceutical use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04663321A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Triazolobenzodiazepines of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of cholecystokinin (CCK).

  公开了化学式为：##STR1## 的Triazolobenzodiazepines，它们是胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• Triazolobenzodiazepines
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0514125A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Pharmaceutical compositions containing Triazolobenzodiazepines of the formula: are disclosed which are useful in the treatment of panic disorder or anxiety disorder.

  本发明揭示了含有Triazolobenzodiazepines的药物组合物，其化学式为：这些组合物在惊恐障碍或焦虑障碍的治疗中是有用的。
• Benzodiazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0167920A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  Benzodiazepines of the formula: are disclosed which are antagonists of cholecystokinin (CCK).

  公开了式: 的苯并二氮杂卓，它们是胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• Triazolobenzodiazepines and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0169392A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  Triazolobenzodiazepines of the formula: are disclosed which are antagonists of cholecystokinin (CCK).

  本研究公开了式: 的三唑并二苯并二氮杂卓，它们是胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。