ethyl 2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)propanoyl]amino]acetate | 875331-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)propanoyl]amino]acetate
• CAS: 875331-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₄
• 分子量: 348.322
• InChiKey: FUSDEVKJXJSAOX-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)propanoyl]amino]acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到3-(S)-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4-[(2,2,2-trifluoro)ethyl]-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono Nα-trifluoroethylated cyclic dipeptides

  摘要：

  Trifluoroethylated N-termini in linear dipeptideS L-TyrXOR [X = Gly, D-Ala, L-Leu, L-Phe, and L-Glu; R = H, Me, Et] exhibit sufficient nucleophilicity to give piperazine-2,5-dione ring formation through intramolecular cyclization reaction in acidic aqueous solutions. The reactions occur in high yield and with absolute configuration retention. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.038
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)propanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono Nα-trifluoroethylated cyclic dipeptides

  摘要：

  Trifluoroethylated N-termini in linear dipeptideS L-TyrXOR [X = Gly, D-Ala, L-Leu, L-Phe, and L-Glu; R = H, Me, Et] exhibit sufficient nucleophilicity to give piperazine-2,5-dione ring formation through intramolecular cyclization reaction in acidic aqueous solutions. The reactions occur in high yield and with absolute configuration retention. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.038