2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yltrimethylsilan | 16297-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yltrimethylsilan
• 英文别名: 4-trimethylsilyl-2,3,5,6-tetrafluoropyridine；tetrafluoro-4-pyridyltrimethylsilane；4-(CH3)3Si-C5F4N；2,3,5,6-tetrafluoro-4-trimethylsilanyl-pyridine；Trimethyl-<2,3,5,6-tetrafluor-pyridyl-(4)>-silan；2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trimethylsilyl)pyridine；trimethyl-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)silane
• CAS: 16297-29-3
• 化学式: C₈H₉F₄NSi
• 分子量: 223.245
• InChiKey: RMDONFXJKXAHSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yltrimethylsilan 在 silver fluoride 、 砷化氢 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到tris(4-tetrafluoropyridyl)arsenic
  参考文献：
  名称：

  合成化学中的银化合物：第4部分。4-四氟吡啶基银（I），氧化还原金属转移中的AgC 5 F 4 N —与第15组元素反应的可能性和局限性

  摘要：

  当AgC 5 F 4 N与元素砷，锑和铋的反应选择性进行时，生成E（C 5 F 4 N）3（E = As，Sb，Bi），而带有白磷和红磷的元素仍然模糊不清，得到的混合物为迄今未知的化学计量。因此，磷化合物是通过替代途径制备的。P（C 5 F 4 N）3和As（C 5 F 4 N）3在单斜空间群P 2 1 / c中结晶（第14号）每个单位单元具有四个分子。π–π偏移堆叠与边缘面堆叠共同导致二聚体单元，该单元通过第二个氮原子的边缘面堆叠连接到同一四氟吡啶基环的相对侧，从而将结构延伸成无限链。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.10.009
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,3,5,6-四氟吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yltrimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  合成化学中的银化合物。第3部分。4-四氟吡啶基银（I），AgC 5 F 4 N –一种用于氧化还原金属转移的试剂，具有12-14组元素

  摘要：

  4- Tetrafluoropyridyl银（I），自动增益控制5 ˚F 4 N，已经从我获得3的SiC 5 ˚F 4 N和AGF几乎定量收率。与双（三苯基磷酰苯二胺）氯化铵[PNP] Cl反应，得到组成为[PNP] [Ag（C 5 F 4 N）2 ]的结晶物质。AgC 5 F 4 N和12-14组元素Zn，Cd，Hg，Ga，In，Sn的氧化还原金属转移产生相应的4-四氟吡啶基元素化合物。[PNP] [Ag（C 5 F 4 N）2 ]，Hg（C 5 F 4 N）的分子结构 参照图2，讨论了Ga（C 5 F 4 N）3  ·EtCN·H 2 O，In（C 5 F 4 N）3 ·2EtCN和Sn（C 5 F 4 N）4。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.09.017

文献信息

• Heterocyclic polyfluoro-compounds. Part XII. Synthesis and some reactions of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodopyridine
  作者：R. E. Banks、R. N. Haszeldine、E. Phillips、I. M. Young

  DOI：10.1039/j39670002091

  日期：——

  oxidation of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydrazinopyridine in the presence of methyl iodide or, preferably, by reaction of pentafluoropyridine with sodium iodide in dimethylformamide, is readily converted into 2,3,5,6-tetrafluoropyridylmagnesium iodide or 2,3,5,6-tetrafluoropyridyllithium; some reactions of these organometallic compounds are described. Hydroxide ion, methoxide ion, and ammonia attack 2,3,5

  2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，是通过在甲基碘存在下氧化2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶制备的，或最好是使五氟吡啶与碘化钠在二甲基甲酰胺中反应制得容易地转化为2,3,5,6-四氟吡啶基碘化镁或2,3,5,6-四氟吡啶基锂; 描述了这些有机金属化合物的一些反应。氢氧根离子，甲醇根离子和氨在2位上攻击2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，生成相应的2-取代的三氟-4-碘吡啶，但碘离子似乎在4位上进攻。与碘取代形成2,3,5,6-四氟吡啶基阴离子。通过乌尔曼技术将四氟-4-碘吡啶偶联，得到全氟-4,4'-联吡啶基。3-氯-2,4,5的反应
• From hypervalent xenon difluoride and aryliodine(III) difluorides to onium salts: Scope and limitation of acidic fluoroorganic reagents in the synthesis of fluoroorgano xenon(II) and iodine(III) onium salts
  作者：Anwar Abo-Amer、Hermann-Josef Frohn、Christoph Steinberg、Ulrich Westphal

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.05.008

  日期：2006.10

  RfBF2 are in general suitable reagents to transform XeF2 and RIF2 into the corresponding onium tetrafluoroborate salts [RfXe][BF4] and [R(Rf)I][BF4], respectively. (4-C5F4N)BF2 and trans-CF3CFCFBF2 which represent boranes of high acidity form no Xe–C onium salts in reactions with XeF2 but give the desired iodonium salts with RIF2 (R = C6F5, o-, m-, p-C6FH4). The reaction of (4-C5F4N)BF2 with XeF2 ends with

  通常，氟化有机二氟硼烷R f BF 2是将XeF 2和RIF 2分别转化为相应的四氟硼酸盐[R f Xe] [BF 4 ]和[R（R f）I] [BF 4 ]的试剂。（4-C 5 F 4 N）BF 2和反式-CF 3 CFCFBF 2代表高酸性硼烷，在与XeF 2反应时不形成Xe-C鎓盐，但与RIF 2形成所需的碘鎓盐（R = C 6 ˚F 5，o-，m-，p -C 6 FH 4）。（4-C 5 F 4 N）BF 2与XeF 2的反应以XeF 2-硼烷加合物终止。当C 6 F 5 XeF与Cd（4-C 5 F 4 N ）反应时，获得第一个Xe-（4-C 5 F 4 N）化合物C 6 F 5 Xe（4-C 5 F 4 N）。）2。我们描述了（4-C 5 F 4 N）IF 2的合成和（4-C 5 F 4 N）IF 2和C 6 F 5 IF 2与（4-C 5 F 4 N）BF 2的反应。类似于[（4-C
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4, page 115 - 148
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bardin, V. V.; Stennikova, I. V.; Furin, G. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2297 - 2303
  作者：Bardin, V. V.、Stennikova, I. V.、Furin, G. G.、Leshina, T. V.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——