2-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)phenyl)acetic acid | 132691-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-(3-(Tertiarybutyloxycarbonylamino)propyl)phenylacetic acid；2-[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 132691-31-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: PDVRLBGNGOQZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)phenyl)acetic acid 生成 Trans-2-carboxy-4-(4-(3-aminopropyl)phenyl)methylcarbonylamino-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives useful for neurodegenerative disorders

  摘要：

  一类1,2,3,4-四氢喹啉化合物，其在4位至少具有一个取代基或螺环结构基团，在2位具有一个酸性基团或可在体内转化为该基团，是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的特异性拮抗剂，因此在治疗和/或预防神经退行性疾病方面具有用途。

  公开号：

  US05231102A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯乙酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLACETAMIDE ANALOGS OF PIPERAZINE-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES
  [FR] ANALOGUES D'ARYLACÉTAMIDE DE PIPÉRAZINE-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-B]PYRIDAZINES

  摘要：

  提供以下结构的化合物：公式（I），以及制备和使用这些化合物的方法。使用这些化合物的方法可能是治疗或预防隐孢子虫感染的方法。

  公开号：

  WO2021252505A1

文献信息

• Fragment‐Based Design, Synthesis, and Characterization of Aminoisoindole‐Derived Furin Inhibitors
  作者：Roman W. Lange、Konstantin Bloch、Miriam Ruth Heindl、Jan Wollenhaupt、Manfred S. Weiss、Hans Brandstetter、Gerhard Klebe、Franco H. Falcone、Eva Böttcher‐Friebertshäuser、Sven O. Dahms、Torsten Steinmetzer

  DOI：10.1002/cmdc.202400057

  日期：2024.5.2

  An aminoisoindol was identified as P1 group by crystallographic fragment screening with the proprotein convertase furin, which enabled the design of peptidic inhibitors with inhibition constants <10 pM. Crystal structures in complex with furin confirmed the expected binding mode. The inhibitors showed significant antiviral activity against RSV and a furin-dependent influenza A virus.

  通过用前蛋白转化酶弗林蛋白酶进行晶体片段筛选，将氨基异吲哚鉴定为 P1 组，从而能够设计抑制常数 <10 pM 的肽抑制剂。与弗林蛋白酶复合物的晶体结构证实了预期的结合模式。该抑制剂对 RSV 和弗林蛋白酶依赖性甲型流感病毒表现出显着的抗病毒活性。
• US5231102A
  申请人：——

  公开号：US5231102A

  公开（公告）日：1993-07-27