摘要:
为了抑制血栓烷A2和白三烯生物合成酶并清除活性氧(AOS)的双重目的,设计并合成了一系列新型的(3-吡啶基甲基)苯醌衍生物。使用硫代巴比妥酸法评价了它们对TXA2合酶的抑制,对5-脂氧合酶的抑制以及对AOS的清除活性。2,3,5-三甲基-6-(3-吡啶基甲基)-1,4-苯醌(24,CV-6504)是最有前途的衍生物,因为它显示出有效的AOS清除活性(抑制大鼠脑匀浆中的脂质过氧化作用: IC50 = 1.8 x 10(-6)M)以及对这两种酶的有效,特异性和良好平衡的抑制作用(对人血中TXA2合酶的抑制作用,IC50 = 3.3 x 10(-7)M;抑制作用对人血中的5-脂氧合酶的抑制作用,IC50 = 3.6 x 10(-7)M)。在大鼠模型中由阿霉素诱导的蛋白尿中,每天10 mg / kg(po)的化合物24抑制蛋白尿的作用超过50%。但是,不能通过单用血栓烷A2合酶[(E)-7-苯基-