N-(3-nitro-5-bromophenyl)methanesulfonamide | 1292820-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitro-5-bromophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-bromo-5-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 1292820-38-2
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₄S
• 分子量: 295.114
• InChiKey: FGFZHJCQZKQYQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitro-5-bromophenyl)methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.8%的产率得到N-(3-amino-5-bromophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用。所述吲哚并喹啉衍生物的化学结构式如以下所示：式Ⅰ本发明还提供了吲哚并喹啉衍生物具体的制备方法。本发明经实验证明，本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物对多种肿瘤细胞株具有强的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物具有很强的抗病毒活性，可以用于制备抗病毒药物。

  公开号：

  CN103497211B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 N-(3-nitro-5-bromophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用。所述吲哚并喹啉衍生物的化学结构式如以下所示：式Ⅰ本发明还提供了吲哚并喹啉衍生物具体的制备方法。本发明经实验证明，本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物对多种肿瘤细胞株具有强的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物具有很强的抗病毒活性，可以用于制备抗病毒药物。

  公开号：

  CN103497211B

文献信息

• 磺酰胺类化合物及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117682973A

  公开（公告）日：2024-03-12

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
• Efficient synthesis of 1,3,5-trisubstituted benzenes via three Pd-mediated carbon–sulfur, carbon–nitrogen and carbon–carbon bond formation reactions
  作者：Bin Liu、Rupa S. Shetty、Kristofer K. Moffett、Martha J. Kelly

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.140

  日期：2011.4

  An efficient synthesis of 1,3,5-trisubstituted benzenes via a sequential Pd-mediated carbon-sulfur, carbon-nitrogen, and carbon-carbon bond formation reactions is reported. Selective amidation and sulfonamidation reactions are accomplished via Pd-catalyzed reactions between aryl chlorides and an acetamide or a methanesulfonamide. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITORS OF RNA HELICASE DHX9 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN HÉLICASE DHX9 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ACCENT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023158795A1

  公开（公告）日：2023-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of DHX9 and in the treatment of a variety of DHX9 mediated conditions or diseases, such as cancer.
• 吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN103497211B

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明提供了吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用。所述吲哚并喹啉衍生物的化学结构式如以下所示：式Ⅰ本发明还提供了吲哚并喹啉衍生物具体的制备方法。本发明经实验证明，本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物对多种肿瘤细胞株具有强的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。本发明涉及的部分硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物以及无硼酸修饰的吲哚并喹啉衍生物具有很强的抗病毒活性，可以用于制备抗病毒药物。