2-Methoxy-4-nitro-1-(trifluoromethylsulfanyl)benzene | 1124148-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-4-nitro-1-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 1124148-89-5
• 化学式: C₈H₆F₃NO₃S
• 分子量: 253.202
• InChiKey: OOXMLGIZBKSFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-nitro-1-(trifluoromethylsulfanyl)benzene 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 C₈H₈F₃NOS
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘基-5-硝基苯甲醚 、 三氟甲烷硫醇铜 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Methoxy-4-nitro-1-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090143413A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖公式I（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体的拮抗剂，可用于治疗或预防病原体引起的炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。还涵盖使用方法和制药组合物。
• Copper-promoted indirect trifluoromethylthiolation of sulfuryl chloride with TMSCF₃: facile access to trifluoromethyl thioethers
  作者：Changge Zheng、Kui Zhao、Chao Jiang、Ruilong Feng、Chunxiang Li、Xifei Chen、Chongbin Wei、Xinxin Gong、Jianquan Hong

  DOI：10.1039/d3nj01319g

  日期：——

  synthetic method for trifluoromethyl thioethers through copper-promoted indirect trifluoromethylthiolation has been developed. The reaction of sulfuryl chloride with commercial Ruppert–Prakash reagent TMSCF3 is performed under mild reaction conditions. This transformation efficiently affords various aryl or alkyl sulfuryl trifluoromethyl thioethers with mild reaction conditions, wide substrate scope and excellent

  开发了一种简单实用的通过铜促进的间接三氟甲硫基化合成三氟甲基硫醚的方法。磺酰氯与商业 Ruppert-Prakash 试剂 TMSCF3 的反应在温和的反应条件下进行。该转化有效地提供了各种芳基或烷基硫基三氟甲基硫醚，反应条件温和，底物范围广，相容性优异。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS CXCR3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007064553A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule I (I) ou ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables, qui sont antagonistes du récepteur chimiokine CXCR3 utiles dans le traitement ou la prévention des processus inflammatoires pathogéniques, des maladies auto-immunitaires ou des processus de rejets de greffes. Des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques sont également inclus.
• WO2007/64553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——