3-bromo-N-(2-methoxyethyl)benzamide | 349405-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(2-methoxyethyl)benzamide
• CAS: 349405-25-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD00751323
• 分子量: 258.115
• InChiKey: ZDZVLZYWIYFPFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(2-methoxyethyl)benzamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(5-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-indazol-3-yl)-N-(2-methoxyethyl)benzeneformamide
  参考文献：
  名称：

  作为新型 ASK1 抑制剂的 1H-吲唑衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  细胞凋亡信号调节激酶 1（ASK1、MAP3K5）是丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路的成员，参与细胞存活、分化、应激反应和细胞凋亡。ASK1 激酶抑制已成为一种有前途的炎症性疾病治疗策略。设计、合成了一系列具有 1 H-吲唑支架的新型 ASK1 抑制剂，并评估了它们的 ASK1 激酶活性和 AP1-HEK293 细胞抑制作用。系统的构效关系 (SAR) 努力导致发现了有前景的化合物15，该化合物在 AP1-HEK293 细胞中显示出优异的体外 ASK1 激酶活性和对 ASK1 的有效抑制作用。在肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 诱导的 HT-29 肠上皮细胞模型中，化合物15表现出与GS-4997相当的对细胞活力的显着保护作用；此外，化合物15在高达 25 μM 的浓度下对 HT-29 细胞没有明显的细胞毒性。机理研究表明，化合物15抑制 HT-29 细胞中 ASK1-p38/JNK

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113482
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 、 2-甲氧基乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到3-bromo-N-(2-methoxyethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为新型 ASK1 抑制剂的 1H-吲唑衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  细胞凋亡信号调节激酶 1（ASK1、MAP3K5）是丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路的成员，参与细胞存活、分化、应激反应和细胞凋亡。ASK1 激酶抑制已成为一种有前途的炎症性疾病治疗策略。设计、合成了一系列具有 1 H-吲唑支架的新型 ASK1 抑制剂，并评估了它们的 ASK1 激酶活性和 AP1-HEK293 细胞抑制作用。系统的构效关系 (SAR) 努力导致发现了有前景的化合物15，该化合物在 AP1-HEK293 细胞中显示出优异的体外 ASK1 激酶活性和对 ASK1 的有效抑制作用。在肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 诱导的 HT-29 肠上皮细胞模型中，化合物15表现出与GS-4997相当的对细胞活力的显着保护作用；此外，化合物15在高达 25 μM 的浓度下对 HT-29 细胞没有明显的细胞毒性。机理研究表明，化合物15抑制 HT-29 细胞中 ASK1-p38/JNK

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113482

文献信息

• PYRIDINYLQUINAZOLINAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20100216791A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于产生温血动物（例如人）中的抗癌效应的药物中的使用。
• Discovery and Optimization of a Novel Series of Potent Mutant B-Raf^V600E Selective Kinase Inhibitors
  作者：Melissa M. Vasbinder、Brian Aquila、Martin Augustin、Huawei Chen、Tony Cheung、Donald Cook、Lisa Drew、Benjamin P. Fauber、Steve Glossop、Michael Grondine、Edward Hennessy、Jeffrey Johannes、Stephen Lee、Paul Lyne、Mario Mörtl、Charles Omer、Sangeetha Palakurthi、Timothy Pontz、Jon Read、Li Sha、Minhui Shen、Stefan Steinbacher、Haixia Wang、Allan Wu、Minwei Ye

  DOI：10.1021/jm301658d

  日期：2013.3.14

  B-Raf represents an attractive target for anticancer therapy and the development of small molecule B-Raf inhibitors has delivered new therapies for metastatic melanoma patients. We have discovered a novel class of small molecules that inhibit mutant B-Raf(V600E) kinase activity both in vitro and in vivo. Investigations into the structure-activity relationships of the series are presented along with efforts to improve upon the cellular potency, solubility, and phannacokinetic profile. Compounds selectively inhibited B-Raf(V600E) in vitro and showed preferential antiproliferative activity in mutant B-Raf(V600E) cell lines and exhibited selectivity in a kinase panel against other kinases. Examples from this series inhibit growth of a B-Raf(V600E) A375 xenograft in vivo at a well-tolerated dose. In addition, aminoquinazolines described herein were shown to display pERK elevation in nonmutant B-Raf cell lines in vitro.
• WO2008/20203
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIDINYLQUINAZ0LINAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLQUINAZOLINAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008020203A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
  [FR] L'invention concerne des composés chimiques représentés par la formule (I) ou les sels pharmaceutiquement acceptables de ses composés, lesquels possèdent une activité inhibitrice de B-Raf et sont, en conséquence, utiles pour leur activité anti-cancer et, de ce fait, dans des procédés thérapeutiques chez l'humain ou l'animal. L'invention porte également sur des procédés de fabrication desdits composés chimiques, sur des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés chimiques et sur leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à produire un effet anti-cancer chez un animal à sang chaud tel que l'homme.
• Design, synthesis and biological evaluation of 1H-indazole derivatives as novel ASK1 inhibitors
  作者：Shaohua Hou、Xiping Yang、Yuejing Yang、Yu Tong、Quanwei Chen、Boheng Wan、Ran Wei、Tao Lu、Yadong Chen、Qinghua Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113482

  日期：2021.8

  kinase 1 (ASK1, MAP3K5), a member of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway, is involved in cell survival, differentiation, stress response, and apoptosis. ASK1 kinase inhibition has emerged as a promising therapeutic strategy for inflammatory disease. A series of novel ASK1 inhibitors with 1H-indazole scaffold were designed, synthesized and evaluated for their ASK1 kinase activity

  细胞凋亡信号调节激酶 1（ASK1、MAP3K5）是丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路的成员，参与细胞存活、分化、应激反应和细胞凋亡。ASK1 激酶抑制已成为一种有前途的炎症性疾病治疗策略。设计、合成了一系列具有 1 H-吲唑支架的新型 ASK1 抑制剂，并评估了它们的 ASK1 激酶活性和 AP1-HEK293 细胞抑制作用。系统的构效关系 (SAR) 努力导致发现了有前景的化合物15，该化合物在 AP1-HEK293 细胞中显示出优异的体外 ASK1 激酶活性和对 ASK1 的有效抑制作用。在肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 诱导的 HT-29 肠上皮细胞模型中，化合物15表现出与GS-4997相当的对细胞活力的显着保护作用；此外，化合物15在高达 25 μM 的浓度下对 HT-29 细胞没有明显的细胞毒性。机理研究表明，化合物15抑制 HT-29 细胞中 ASK1-p38/JNK