5-bromo-N3-(2-methoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine | 767343-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-N3-(2-methoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine
• 英文别名: 6-Bromo-N2-(2-methoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine；5-bromo-3-N-(2-methoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine
• CAS: 767343-07-7
• 化学式: C₇H₁₁BrN₄O
• 分子量: 247.095
• InChiKey: LPVMZCMPKVJLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N3-(2-methoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex sodium carbonate 、 磺酰胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-(2-methoxy-ethyl)-6-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of 1,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine-2,2-dioxides

  摘要：

  1,3-Dihydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine-2,2-dioxidesare obtained in a good yield from the reaction of 2,3-diamino pyrazines with sulfamide under microwave conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.097
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡嗪 、 2-甲氧基乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以69%的产率得到5-bromo-N3-(2-methoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND LIBRARIES OF PYRIDINES, PYRAZINES, IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES AND 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRAZIN-2-ONES AND FIRST AND SECOND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] BIBLIOTHEQUE DE COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004085409A3

文献信息

• [EN] COMPOUND LIBRARIES<br/>[FR] BIBLIOTHEQUE DE COMPOSES
  申请人：BIOFOCUS DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004085409A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to pyridine,pyrazine,imidoz[1,2a]pyrazine and 1H-imidoz[4,5-b]pyrazin-2-one compounds capable of binding to the active site of protein kinase enzymes. The invention further relates to libraries of these compounds and a family of libraries of these compounds for use in screening programmes against protein kinases as well as the individual compounds for use in hit to lead and lead optimisation projects, and similar stages in the drug discovery process. The invention also provides methods for making compounds and libraries, thereof.