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1,1,2,3,4,4,4-heptafluorobutene | 60002-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,2,3,4,4,4-heptafluorobutene
英文别名
1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-but-1-ene;1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-1-butene;1,1,2,3,4,4,4-Heptafluorobut-1-ene
1,1,2,3,4,4,4-heptafluorobutene化学式
CAS
60002-06-4
化学式
C4HF7
mdl
——
分子量
182.041
InChiKey
PKOMSEMCHKPPOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    15.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硅的多氟烷基衍生物。第十五部分。1-三氟甲基- 1,2,2- trifluorethyl-的制备和热解,1-三氟甲基-1,2,3,3,3- pentafluropropyl-,2 ħ -hexflurocyclobutyl-,3 ħ -pentafluropropyl-,和1, 2,2-三氟乙基-三卤代硅烷
    摘要:
    通过三氯硅烷与适当的氟代烯烃的光化学反应以高收率形成三氯(聚氟烷基)硅烷,并且它们易于通过与氟化锑(III)反应而转化为三氟甲硅烷基类似物。三氯硅烷与六氟环丁烯的反应仅产生反式加合物。所有的三卤代(多氟烷基)硅烷的三卤代(2 ħ -hexafluorocyclobutyl)硅烷除三氯(3 ħ -pentafluropropyl)硅烷热分解由β-消除过程; 后者的硅烷通过α-消除过程通过 作为中间碳烯,它通过在硅上与氯交换α-碳的氟来进行部分重排。
    DOI:
    10.1039/dt9760000694
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文献信息

  • Polyfluoroalkyl derivatives of silicon. Part XV. The preparation and pyrolysis of 1-trifuoromethyl-1,2,2-trifluorethyl-, 1-trifluoromethyl-1,2,3,3,3-pentafluropropyl-, 2H-hexflurocyclobutyl-, 3H-pentafluropropyl-, and 1,2,2-trifluoroethyl-trihalogenosilanes
    作者:C. James Attridge、Michael G. Barlow、William I. Bevan、Derek Cooper、Graham W. Cross、Robert N. Haszeldine、John Middleton、Michael J. Newlands、Anthony E. Tipping
    DOI:10.1039/dt9760000694
    日期:——
    converted into the trifluorosilyl analoguesby reaction with antimony(III) fluoride. The reaaction of trichlorosilane with hexafluorocyclobutene gives exclusively the trans-adduct. All the trihalogeno(polyfluoroalkyl)silanes an trihalogeno(2H-hexafluorocyclobutyl)silanes except trichloro(3H-pentafluropropyl)silane decompose thermally by β-elimination processes; the latter silane partly decomposes by an α-elimination
    通过三氯硅烷与适当的氟代烯烃的光化学反应以高收率形成三氯(聚氟烷基)硅烷,并且它们易于通过与氟化锑(III)反应而转化为三氟甲硅烷基类似物。三氯硅烷与六氟环丁烯的反应仅产生反式加合物。所有的三卤代(多氟烷基)硅烷的三卤代(2 ħ -hexafluorocyclobutyl)硅烷除三氯(3 ħ -pentafluropropyl)硅烷热分解由β-消除过程; 后者的硅烷通过α-消除过程通过 作为中间碳烯,它通过在硅上与氯交换α-碳的氟来进行部分重排。
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