(SP-4-4)-[bis(2-phenylpyridine-κC,N)]palladium(II) | 119782-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (SP-4-4)-[bis(2-phenylpyridine-κC,N)]palladium(II)
• 英文别名: [Pd(2-phenylpyridyl)2]；[Pd(phpy)2]；Palladium(2+);2-phenylpyridine
• CAS: 119782-36-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂Pd
• 分子量: 414.802
• InChiKey: LKCPMYXPYALAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SP-4-4)-[bis(2-phenylpyridine-κC,N)]palladium(II) 、 4-苄基苯磺酰氯 以 not given 为溶剂， 以24%的产率得到[ClPd(phpy)2(BnSO2)]
  参考文献：
  名称：

  钯（IV）亚磺酸盐络合物的碳-硫还原消除

  摘要：

  磺化蔗糖：Pd II配合物与磺酰氯的氧化可生成一系列稳定的亚磺酸钯（IV）配合物。这些复合物经历还原消除，得到的产品为C  S，C  C，和C  Cl键，以及一个desulfitated产物（参见方案; PY =吡啶基，钯灰色，N蓝色，S黄色，O型红）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005489
• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 氯-(2-吡啶-2-基苯基)汞 、 四甲基氯化铵 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到(SP-4-4)-[bis(2-phenylpyridine-κC,N)]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  氯化物促进的顺式的合成双-螯合钯（II）配合物的自Ortho-汞化三羰基（η 6 -arene）铬配合物†

  摘要：

  由的转移金属化反应的均聚物和杂顺式合成的新方法双-螯合的Pd（II）物质的邻汞化2- [三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶与一系列双（μ氯报道了在大量过量的氯化物盐[NMe 4 ] Cl存在下的四环芳族化合物。这些（CO）3铬结合的双-螯合的Pd（II）物质可被设计用于制备对映体纯的手性平面环钯（η 6 -arene）的Cr（CO）3复合体。对这种金属转移反应机理的研究揭示了过量氯化物盐的关键作用，这对于分离持久性杂配体双螯合的Pd（II）络合物是必需的。此方法进一步应用于高度对映体富集（+）的合成和（ - ）邻chloropalladated 2-样品[三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶，其对映体纯度，用抗磁Λ和Δ的辅助评估用作手性位移1 H NMR试剂的TRISPHAT盐。从通过X射线衍射分析确定的相应的绝对结构获得两种对映体富集的复合物的绝对构型。报道了六个新的杂合双螯合钯（II）配合物的分子结构。

  DOI：

  10.1021/om030433l

文献信息

• Chloride-Promoted Synthesis of Cis Bis-Chelated Palladium(II) Complexes from Ortho-Mercurated Tricarbonyl(η⁶-arene)chromium Complexes
  作者：Alexsandro Berger、Jean-Pierre Djukic、Michel Pfeffer、Jérôme Lacour、Laurent Vial、André de Cian、Nathalie Kyritsakas-Gruber

  DOI：10.1021/om030433l

  日期：2003.12.1

  (η6-arene)Cr(CO)3 complexes. The study of the mechanism of this transmetalation reaction reveals the key role of the excess of chloride salt, which is necessary for the isolation of persistent heteroleptic bis-chelated Pd(II) complexes. This method was further applied to the synthesis of highly enantioenriched (+) and (−) samples of the ortho-chloropalladated 2-[tricarbonyl(η6-phenyl)chromium]pyridine, whose

  由的转移金属化反应的均聚物和杂顺式合成的新方法双-螯合的Pd（II）物质的邻汞化2- [三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶与一系列双（μ氯报道了在大量过量的氯化物盐[NMe 4 ] Cl存在下的四环芳族化合物。这些（CO）3铬结合的双-螯合的Pd（II）物质可被设计用于制备对映体纯的手性平面环钯（η 6 -arene）的Cr（CO）3复合体。对这种金属转移反应机理的研究揭示了过量氯化物盐的关键作用，这对于分离持久性杂配体双螯合的Pd（II）络合物是必需的。此方法进一步应用于高度对映体富集（+）的合成和（ - ）邻chloropalladated 2-样品[三羰基（η 6 -苯基）铬]吡啶，其对映体纯度，用抗磁Λ和Δ的辅助评估用作手性位移1 H NMR试剂的TRISPHAT盐。从通过X射线衍射分析确定的相应的绝对结构获得两种对映体富集的复合物的绝对构型。报道了六个新的杂合双螯合钯（II）配合物的分子结构。
• Carbon-Sulfur Reductive Elimination from Palladium(IV) Sulfinate Complexes
  作者：Xiaodan Zhao、Vy M. Dong

  DOI：10.1002/anie.201005489

  日期：2011.1.24

  Sulfurin succotash: The oxidation of PdII complexes with sulfonyl chlorides leads to a series of stable palladium(IV) sulfinate complexes. These complexes undergo reductive elimination to afford products with CS, CC, and CCl bonds, as well as a desulfitated product (see scheme; Py=pyridyl, Pd gray, N blue, S yellow, O red).

  磺化蔗糖：Pd II配合物与磺酰氯的氧化可生成一系列稳定的亚磺酸钯（IV）配合物。这些复合物经历还原消除，得到的产品为C  S，C  C，和C  Cl键，以及一个desulfitated产物（参见方案; PY =吡啶基，钯灰色，N蓝色，S黄色，O型红）。