3,4-dioxo-4-piperidino-2-(1,1,1-triphenyl-Λ⁵-phosphanylidene)butanenitrile | 272773-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dioxo-4-piperidino-2-(1,1,1-triphenyl-Λ⁵-phosphanylidene)butanenitrile
• 英文别名: 3,4-Dioxo-4-piperidin-1-yl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)butanenitrile；3,4-dioxo-4-piperidin-1-yl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanenitrile
• CAS: 272773-62-3
• 化学式: C₂₇H₂₅N₂O₂P
• 分子量: 440.481
• InChiKey: IDAIYCFEBWOMLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dioxo-4-piperidino-2-(1,1,1-triphenyl-Λ⁵-phosphanylidene)butanenitrile 在 4 A molecular sieve 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,4-Trioxo-4-piperidin-1-yl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基的化学。恶性丙二酰胺的形成

  摘要：

  由草酸单酰胺的衍生物容易形成乙二醛二酰胺和相关的体系。单酰胺通过氰基氰化物中间体转化为不稳定的三酰基腈，以进一步与胺和其他亲核试剂偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00217-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2-(哌啶-1-基)乙酸甲酯 在 苯磺酰胺 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-dioxo-4-piperidino-2-(1,1,1-triphenyl-Λ⁵-phosphanylidene)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基的化学。恶性丙二酰胺的形成

  摘要：

  由草酸单酰胺的衍生物容易形成乙二醛二酰胺和相关的体系。单酰胺通过氰基氰化物中间体转化为不稳定的三酰基腈，以进一步与胺和其他亲核试剂偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00217-3

文献信息

• The chemistry of vicinal tricarbonyls. Formation of oxomalondiamides
  作者：Harry H Wasserman、Kieseung Lee、Mingde Xia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00217-3

  日期：2000.4

  Oxomalondiamides and related systems are readily formed from derivatives of oxalic acid monoamides. The monoamides are converted to labile triacyl nitriles through cyano ylide intermediates for further coupling with amines and other nucleophiles.

  由草酸单酰胺的衍生物容易形成乙二醛二酰胺和相关的体系。单酰胺通过氰基氰化物中间体转化为不稳定的三酰基腈，以进一步与胺和其他亲核试剂偶联。