2-(2-methoxycarbonylethyl)-4-tert-butoxycarbonylaminomethylaniline | 161292-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxycarbonylethyl)-4-tert-butoxycarbonylaminomethylaniline
• 英文别名: methyl 3-[2-amino-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]propanoate
• CAS: 161292-68-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: UTSPQVIHCQOLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxycarbonylethyl)-4-tert-butoxycarbonylaminomethylaniline 、 (S)-9-chloro-5-carboxymethyl-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione 、 三乙胺 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 在 potassium hydrogensulfate 、 水 、 磷酸肌酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Ethylacetate acetone 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3.22 g of the title compound的产率得到(S)-9-chloro-5-[p-tert-butoxycarbonylaminomethyl-o-(2-methoxycarbonylethyl)phenylcarbamoylmethyl]-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic quinoxalinedione derivatives

  摘要：

  一种三环喹喔啉二酮衍生物，其化学式为1：##STR1## 其中X代表氢、烷基、卤素、氰基、三氟甲基或硝基；R.sup.1代表氢、烷基、环烷基或环烷基烷基；G代表--CONR.sup.2--或--NR.sup.2CO--，其中R.sup.2代表氢或烷基；J代表酸性基团或可在体内转化为酸性基团的基团；E代表碱性基团或可在体内转化为碱性基团的基团；Y代表单键、烷基、烯基、取代烷基或Y.sup.1--Q--Y.sup.2，其中Y.sup.1代表单键或烷基，Y.sup.2代表烷基，Q代表从氧或硫选择的杂原子；Z代表烷基，或其药学上可接受的盐，这些化合物是NMDA受体的选择性甘氨酸结合位点拮抗剂。

  公开号：

  US05719152A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-tert-butoxycarbonylaminomethyl-6-nitrophenyl)propionate 在 氢气 作用下， 以 palladium-carbon 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-methoxycarbonylethyl)-4-tert-butoxycarbonylaminomethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic quinoxalinedione derivatives

  摘要：

  一种三环喹诺酮二酮衍生物，其化学式为1：##STR1## 其中X代表氢、烷基、卤素、氰基、三氟甲基或硝基；R.sup.1代表氢、烷基、环烷基或环烷基烷基；G代表--CONR.sup.2--或--NR.sup.2 CO--，其中R.sup.2代表氢或烷基；J代表酸性基团或体内可转化的基团；E代表碱性基团或体内可转化的基团；Y代表单键、烷基、烯基、取代烷基或Y.sup.1--Q--Y.sup.2，其中Y.sup.1代表单键或烷基，Y.sup.2代表烷基，Q代表从氧或硫中选择的杂原子；Z代表烷基，或其药用可接受盐，这些化合物是NMDA受体的甘氨酸结合位点的选择性拮抗剂。

  公开号：

  US05719152A1

文献信息

• US5719152A
  申请人：——

  公开号：US5719152A

  公开（公告）日：1998-02-17