3-(N-benzyl)aminosuccinimide | 51827-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-benzyl)aminosuccinimide
• 英文别名: 3-benzylamino-pyrrolidine-2,5-dione；3-(Benzylamino)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 51827-45-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD02660300
• 分子量: 204.228
• InChiKey: LBYMZMSOYLDOIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-benzyl)aminosuccinimide 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  各种3-氨基琥珀酰亚胺的区域选择性还原；在两个杂环系统合成中的应用

  摘要：

  从3-氨基琥珀酰亚胺开始研究新型吡咯并[3,2-c]异喹啉的合成。测试了导致3-氨基琥珀酰亚胺的各种已知途径，但是通过在马来酰亚胺上亲核加成芳基烷基胺的新方法给出了更好的结果。这些化合物还原的区域选择性显示出取决于所关注的3-氨基琥珀酰亚胺的取代度。羟基内酰胺在原位形成，然后转化为乙氧基内酰胺。后者在生成亚胺盐后，提供了目标吡咯并异喹啉和另一种新的杂环系统的另外两种衍生物：3,6-甲基-2,5-苯并重氮化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01157-x
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 苄胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到3-(N-benzyl)aminosuccinimide
  参考文献：
  名称：

  各种3-氨基琥珀酰亚胺的区域选择性还原；在两个杂环系统合成中的应用

  摘要：

  从3-氨基琥珀酰亚胺开始研究新型吡咯并[3,2-c]异喹啉的合成。测试了导致3-氨基琥珀酰亚胺的各种已知途径，但是通过在马来酰亚胺上亲核加成芳基烷基胺的新方法给出了更好的结果。这些化合物还原的区域选择性显示出取决于所关注的3-氨基琥珀酰亚胺的取代度。羟基内酰胺在原位形成，然后转化为乙氧基内酰胺。后者在生成亚胺盐后，提供了目标吡咯并异喹啉和另一种新的杂环系统的另外两种衍生物：3,6-甲基-2,5-苯并重氮化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01157-x

文献信息

• [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020132561A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  This invention provides pharmaceutical protein degraders and E3 ubiquitin ligase binders for therapeutic applications as described further herein.

  这项发明提供了用于治疗应用的药用蛋白质降解剂和E3泛素连接酶结合物。