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2,2-difluoro-1-(pentafluro-λ6-sulfanyl)ethylene | 58636-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-difluoro-1-(pentafluro-λ6-sulfanyl)ethylene
英文别名
(2,2-difluorethenyl)schwefelpentafluorid;1,1-difluoro-2-pentafluorosulfanylethene;1,1-Difluor-2-(pentafluorsulfanyl)ethen;1-hydro-1-pentafluorosulfur-F-ethene;1-Hydryl-1-pentafluorschwefel-F-aethylen;Sulfur, (2,2-difluoroethenyl)pentafluoro-, (OC-6-21)-;2,2-difluoroethenyl(pentafluoro)-λ6-sulfane
2,2-difluoro-1-(pentafluro-λ<sup>6</sup>-sulfanyl)ethylene化学式
CAS
58636-78-5
化学式
C2HF7S
mdl
——
分子量
190.085
InChiKey
VOYOSNXBEXNYCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    27.85°C (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-difluoro-1-(pentafluro-λ6-sulfanyl)ethylene五氟化砷 作用下, 以 一氟三氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到1-pentafluorosulfanyl-2,2,2-trifluoroethyl arsenic tetrafluoride
    参考文献:
    名称:
    Structures of some organoarsenic fluorides
    摘要:
    Arsenic pentafluoride (AsF5) adds across the CC and CS double bonds of H2C = SF4, F3C-CH = SF4 and F2C = CH-SF, with the formation of AsF4-CHR-SF5 (R = H, CF3). In the case R = CF3, a stable compound is obtained. Crystallography reveals a structure with a trigonal bipyramidally coordinated arsenic and the carbon substituent in an equatorial position. For R = H, the primary product dimerizes to (F5S-CH2)2AsF2+ AsF6-. Its first hydrolysis product (F5S-CH2)2AsFO.AsF5 was identified via its crystal structure.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80413-3
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-1,1-difluoro-2-pentafluorosulfanylethane氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到2,2-difluoro-1-(pentafluro-λ6-sulfanyl)ethylene
    参考文献:
    名称:
    基于偏二氟乙烯的原始SF 5-含氟共聚物
    摘要:
    带有SF 5基团,XYC CZSF 5(其中X,Y和Z代表H或F原子)的氟化单体与1,1-二氟乙烯(偏二氟乙烯,VDF或VF 2)和六氟丙烯的自由基共聚和三元聚合(HFP)。尽管这些SF 5单体在自由基引发下不会均聚,但它们会在自由基引发剂与VDF(以及与VDF和六氟丙烯(HFP))存在下在溶液中共聚(和三元聚合),因此导致带有SF 5侧的原始共聚物组。NMR表征和收率使人们能够比较F 2 C CFSF 5的相对反应活性VDF与这些氟烯烃的共聚反应中,可使用HFP,HFP,全氟甲基乙烯基醚和全氟丙基乙烯基醚。SF 5单体的乙烯单元上的氟取代度会影响它们的反应性,它们在共聚物中的相对掺入以及所得三元共聚物的摩尔质量,SF 5单体中的氟越高,则氟越高。分子量。有趣的是,含SF 5的单体的氟取代度越大,反应的产率越高。随着引发剂的量增加,产率也增加。通过19 F和1评估每种共聚物中共聚单体的相对浓度1
    DOI:
    10.1021/ma0512253
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文献信息

  • The synthesis of SFs-epoxides
    作者:R. Winter、Gary L. Gard
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82186-7
    日期:1990.10
    The epoxidation of two fluorinated pentafluorothio olefins, F5SCHCF2 and F5SCFCF2, was achieved by treatment with NaOCl under phase transfer catalytic conditions at lowered temperatures. Some reactions were run and it was found that in anionic reactions loss of the SF5 group generally occurred.
    两个氟化五氟硫基烯烃的环氧化,F 5 SCHCF 2和F 5 SCFCF 2,是通过用次氯酸钠相转移催化条件下,在降低的温度来实现的。进行了一些反应,发现在阴离子反应中通常发生SF 5基团的损失。
  • Poetter, Brigitte; Kleemann, Gert; Seppelt, Konrad, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3255 - 3264
    作者:Poetter, Brigitte、Kleemann, Gert、Seppelt, Konrad
    DOI:——
    日期:——
  • Grelbig, Thomas; Poetter, Brigitte; Seppelt, Konrad, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 815 - 818
    作者:Grelbig, Thomas、Poetter, Brigitte、Seppelt, Konrad
    DOI:——
    日期:——
  • Wessolowski, Holger; Roeschenthaler, Gerd-Volker; Winter, Rolf, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 3/4, p. 201 - 208
    作者:Wessolowski, Holger、Roeschenthaler, Gerd-Volker、Winter, Rolf、Gard, Gary L.
    DOI:——
    日期:——
  • Willenbring, Robert J.; Mohtasham, Javid; Winter, R., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 2037 - 2040
    作者:Willenbring, Robert J.、Mohtasham, Javid、Winter, R.、Gard, Gary L.
    DOI:——
    日期:——
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