1-chloro-1,1-difluoro-2-pentafluorosulfanylethane | 68010-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-chloro-1,1-difluoro-2-pentafluorosulfanylethane
• 英文别名: 2-Chlor-1,1-dihydryl-1-pentafluorschwefel-F-aethan；Pentafluoro(2-chloro-2,2-difluoroethyl) sulfur；(2-chloro-2,2-difluoroethyl)-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 68010-35-5
• 化学式: C₂H₂ClF₇S
• 分子量: 226.546
• InChiKey: VUQPJVBXXCKLNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70.88°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,1-difluoro-2-pentafluorosulfanylethane 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到2,2-difluoro-1-(pentafluro-λ⁶-sulfanyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  基于偏二氟乙烯的原始SF 5-含氟共聚物

  摘要：

  带有SF 5基团，XYC CZSF 5（其中X，Y和Z代表H或F原子）的氟化单体与1,1-二氟乙烯（偏二氟乙烯，VDF或VF 2）和六氟丙烯的自由基共聚和三元聚合（HFP）。尽管这些SF 5单体在自由基引发下不会均聚，但它们会在自由基引发剂与VDF（以及与VDF和六氟丙烯（HFP））存在下在溶液中共聚（和三元聚合），因此导致带有SF 5侧的原始共聚物组。NMR表征和收率使人们能够比较F 2 C CFSF 5的相对反应活性VDF与这些氟烯烃的共聚反应中，可使用HFP，HFP，全氟甲基乙烯基醚和全氟丙基乙烯基醚。SF 5单体的乙烯单元上的氟取代度会影响它们的反应性，它们在共聚物中的相对掺入以及所得三元共聚物的摩尔质量，SF 5单体中的氟越高，则氟越高。分子量。有趣的是，含SF 5的单体的氟取代度越大，反应的产率越高。随着引发剂的量增加，产率也增加。通过19 F和1评估每种共聚物中共聚单体的相对浓度1

  DOI：

  10.1021/ma0512253
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 在 硫氯五氟化物 、 三乙基硼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-chloro-1,1-difluoro-2-pentafluorosulfanylethane
  参考文献：
  名称：

  基于偏二氟乙烯的原始SF 5-含氟共聚物

  摘要：

  带有SF 5基团，XYC CZSF 5（其中X，Y和Z代表H或F原子）的氟化单体与1,1-二氟乙烯（偏二氟乙烯，VDF或VF 2）和六氟丙烯的自由基共聚和三元聚合（HFP）。尽管这些SF 5单体在自由基引发下不会均聚，但它们会在自由基引发剂与VDF（以及与VDF和六氟丙烯（HFP））存在下在溶液中共聚（和三元聚合），因此导致带有SF 5侧的原始共聚物组。NMR表征和收率使人们能够比较F 2 C CFSF 5的相对反应活性VDF与这些氟烯烃的共聚反应中，可使用HFP，HFP，全氟甲基乙烯基醚和全氟丙基乙烯基醚。SF 5单体的乙烯单元上的氟取代度会影响它们的反应性，它们在共聚物中的相对掺入以及所得三元共聚物的摩尔质量，SF 5单体中的氟越高，则氟越高。分子量。有趣的是，含SF 5的单体的氟取代度越大，反应的产率越高。随着引发剂的量增加，产率也增加。通过19 F和1评估每种共聚物中共聚单体的相对浓度1

  DOI：

  10.1021/ma0512253

文献信息

• Original SF₅-Containing Fluorinated Copolymers Based on Vinylidene Fluoride
  作者：G. Kostov、B. Ameduri、T. Sergeeva、W. R. Dolbier,、R. Winter、G. L. Gard

  DOI：10.1021/ma0512253

  日期：2005.10.1

  radical initiators with VDF (and with VDF and hexafluoropropylene (HFP)), hence leading to original copolymers bearing SF5 side groups. NMR characterizations and yields enabled one to compare the relative reactivities of F2CCFSF5, HFP, perfluoromethyl vinyl ether, and perfluoropropyl vinyl ether in the copolymerization of VDF with these fluoroolefins. The degree of fluorine substitution on the ethylenic

  带有SF 5基团，XYC CZSF 5（其中X，Y和Z代表H或F原子）的氟化单体与1,1-二氟乙烯（偏二氟乙烯，VDF或VF 2）和六氟丙烯的自由基共聚和三元聚合（HFP）。尽管这些SF 5单体在自由基引发下不会均聚，但它们会在自由基引发剂与VDF（以及与VDF和六氟丙烯（HFP））存在下在溶液中共聚（和三元聚合），因此导致带有SF 5侧的原始共聚物组。NMR表征和收率使人们能够比较F 2 C CFSF 5的相对反应活性VDF与这些氟烯烃的共聚反应中，可使用HFP，HFP，全氟甲基乙烯基醚和全氟丙基乙烯基醚。SF 5单体的乙烯单元上的氟取代度会影响它们的反应性，它们在共聚物中的相对掺入以及所得三元共聚物的摩尔质量，SF 5单体中的氟越高，则氟越高。分子量。有趣的是，含SF 5的单体的氟取代度越大，反应的产率越高。随着引发剂的量增加，产率也增加。通过19 F和1评估每种共聚物中共聚单体的相对浓度1