N’-(2-chlorophenyl)acetohydrazide | 14580-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N’-(2-chlorophenyl)acetohydrazide
• 英文别名: N'-(2-chlorophenyl)acetohydrazide；acetic acid-[N'-(2-chloro-phenyl)-hydrazide]；N'-(2-Chlor-phenyl)-N-acetyl-hydrazin；Essigsaeure-[N'-(2-chlor-phenyl)-hydrazid]；N-(2-Chlor-phenyl)-N'-acetyl-hydrazin；N-Acetyl-2-chlor-phenylhydrazin
• CAS: 14580-00-8
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: KETDIFDYSLJIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(2-chlorophenyl)acetohydrazide 在 lead(IV) tetraacetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AS FUNGICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ FONGICIDE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种可以控制害虫的杂环化合物或其盐。本发明提供了由式（1）表示的杂环化合物或其盐，其中R1和R4相同或不同，每个代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基基团，R2代表取代或未取代的C1-4烷基，R3代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基基团，X表示C(=Y)，CR5R6，NH或NR7，Y表示氧或硫，R5和R6相同或不同，每个代表氢或类似物，R7代表C1-4烷基，C1-4烷基羰基或C1-4烷氧羰基，所表示的键是单键或双键。

  公开号：

  WO2016092559A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯肼盐酸盐 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N’-(2-chlorophenyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  钯/铜催化的烯烃与N'-酰基芳基肼的芳基化†

  摘要：

  通过使用空气作为末端氧化剂，开发了一种新型的无配体的钯/铜催化的烯烃与N'-酰基芳基肼的Heck型偶联反应。该方案具有宽泛的官能团耐受性，可产生高化学选择性和区域选择性产物，并具有良好或优异的产率。

  DOI：

  10.1039/c6nj03718f

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective C-2 Arylation of Benzofurans with <i>N′</i> -Acyl Arylhydrazines
  作者：Jun Cao、Zi-Li Chen、Shu-Min Li、Gao-Feng Zhu、Yuan-Yong Yang、Cong Wang、Wen-Zhang Chen、Jian-Ta Wang、Ji-Quan Zhang、Lei Tang

  DOI：10.1002/ejoc.201800374

  日期：2018.6.15

  An efficient and ligand‐free palladium‐catalyzed arylation of benzofurans has been developed with N′ ‐acyl arylhydrazines as the coupling partners. This protocol features a wide functional‐group tolerance and highly regioselective products.

  已开发出一种高效且无配体的钯催化苯并呋喃芳基化反应，以 N'-酰基芳基肼作为偶联伙伴。该协议具有广泛的官能团耐受性和高度区域选择性的产品。
• Synthesis of Tetrahydrocarbazol-4-ones via Rh(III)-Catalyzed C–H Activation/Annulation of Arylhydrazines with Iodonium Ylides
  作者：He Li、Haichun Gu、Ye Lu、Ning Xu、Narenchaoketu Han、Jiaqi Li、Jinghai Liu、Jinglin Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00852

  日期：2022.6.17

  The rhodium(III)-catalyzed C–H activation followed by intramolecular annulation reactions between arylhydrazines and iodonium ylides under suitable conditions has been described. Tetrahydrocarbazol-4-ones are readily achieved with moderate to excellent yields. The synthetic protocol features a wide range of substrates with high functional group tolerance. The gram-scale reaction and derivatization

  已经描述了铑（III）催化的C-H活化，然后是芳基肼和碘鎓叶立德在合适条件下的分子内环化反应。Tetrahydrocarbazol-4-ones 很容易以中等至优异的产率获得。合成协议具有广泛的具有高官能团耐受性的底物。产物的克级反应和衍生化证明了该方法的合成实用性和实用性。
• 294. The Fischer indole synthesis. Part I
  作者：C. S. Barnes、K. H. Pausacker、C. I. Schubert

  DOI：10.1039/jr9490001381

  日期：——
• Palladium/copper-catalyzed arylation of alkenes with N′-acyl arylhydrazines
  作者：Ji-Quan Zhang、Jun Cao、Wei Li、Shu-Min Li、Yong-Kang Li、Jian-Ta Wang、Lei Tang

  DOI：10.1039/c6nj03718f

  日期：——

  A novel ligand-free palladium/copper-catalyzed Heck-type coupling reaction of alkenes and N′-acyl arylhydrazines has been developed by using air as the terminal oxidant. This protocol features wide functional group tolerance and produces highly chemoselective and regioselective products with good to excellent yields.

  通过使用空气作为末端氧化剂，开发了一种新型的无配体的钯/铜催化的烯烃与N'-酰基芳基肼的Heck型偶联反应。该方案具有宽泛的官能团耐受性，可产生高化学选择性和区域选择性产物，并具有良好或优异的产率。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：OAT & IIL INDIA LAB PRIVATE LTD

  公开号：WO2016092559A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  An object of the present invention is to provide a heterocyclic compound or a salt thereof that controls a pest. The present invention provides a heterocyclic compound represented by Formula (1): or a salt thereof, wherein R1 and R4 are identical or different and each represents substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, R2 represents substituted or unsubstituted C1-4 alkyl, R3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, X represents C(=Y), CR5R6, NH, or NR7, Y represents oxygen or sulfur, R5 and R6 are identical or different and each represents hydrogen, or the like, R7 represents C1-4 alkyl, C1-4 alkylcarbonyl, or C1-4 alkoxycarbonyl, and the bond represented by: is a single bond or a double bond.

  本发明的目的是提供一种可以控制害虫的杂环化合物或其盐。本发明提供了由式（1）表示的杂环化合物或其盐，其中R1和R4相同或不同，每个代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基基团，R2代表取代或未取代的C1-4烷基，R3代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基基团，X表示C(=Y)，CR5R6，NH或NR7，Y表示氧或硫，R5和R6相同或不同，每个代表氢或类似物，R7代表C1-4烷基，C1-4烷基羰基或C1-4烷氧羰基，所表示的键是单键或双键。