2-(4-chloro-benzenesulfonylmethyl)-1,3,4-trifluoro-benzene | 944950-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzenesulfonylmethyl)-1,3,4-trifluoro-benzene
• 英文别名: 2-[(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl]-1,3,4-trifluorobenzene
• CAS: 944950-29-2
• 化学式: C₁₃H₈ClF₃O₂S
• 分子量: 320.72
• InChiKey: AKLOJUDORBTQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzenesulfonylmethyl)-1,3,4-trifluoro-benzene 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-(4-chlorophenylsulfonyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)pentyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  SAR of tricyclic sulfones as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  该实验室报告了新型三环砜作为γ-分泌酶抑制剂治疗阿尔茨海默氏症的情况。与该实验室之前报告的磺酰胺类似物相比，该系列化合物具有相当或更好的体外活性和体内功效。基于之前报告的三环砜骨架，对C环进行了额外的结构活性关系研究。包括环己烷、吡喃和哌啶在内的各种C环结构均被接受。此外，C环的7位和8位被确定为引入取代基以调节该系列化合物药代动力学特性的最佳位置。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4388-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenylsulfanylmethyl)-1,3,4-trifluorobenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-(4-chloro-benzenesulfonylmethyl)-1,3,4-trifluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84595

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzenesulfonyl-chromane, thiochromane, tetrahydronaphthalene and related gamma secretase inhibitors
  申请人：Asberom Theodros

  公开号：US20070197581A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: R 2 and R 3 , or R 2 and R 4 , or R 3 and R 4 , together with the atoms to which they are bound, can form a fused cycloalkyl or fused heterocycloalkyl ring. The cycloalkyl ring or the heterocycloalkyl ring can be optionally substituted with one or more substitutents. One or more compounds of formula (I), or formulations comprising such compounds, may be useful, e.g. in treating Alzheimer's Disease.

  该发明揭示了新型伽马分泌酶抑制剂的公式：R2和R3，或R2和R4，或R3和R4，连同它们所结合的原子，可以形成融合的环烷基或融合的杂环烷基环。环烷基环或杂环烷基环可以选择性地被一个或多个取代基取代。公式（I）的一个或多个化合物，或包含这些化合物的制剂，可以用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
• BENZENESULFONYL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Asberom Theodros

  公开号：US20120264736A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: R 2 and R 3 , or R 2 and R 4 , or R 3 and R 4 , together with the atoms to which they are bound, can form a fused cycloalkyl or fused heterocycloalkyl ring. The cycloalkyl ring or the heterocycloalkyl ring can be optionally substituted with one or more substituents. One or more compounds of formula (I), or formulations comprising such compounds, may be useful, e.g. in treating Alzheimer's Disease.

  本发明公开了新的伽马分泌酶抑制剂的公式：R2和R3，或R2和R4，或R3和R4，以及它们结合的原子可以形成融合的环烷基或融合的杂环烷基环。环烷基环或杂环烷基环可以选择性地被一个或多个取代基取代。公式（I）中的一个或多个化合物，或包含这样的化合物的制剂，可能有用，例如在治疗阿尔茨海默病方面。
• Design and synthesis of tricyclic sulfones as γ-secretase inhibitors with greatly reduced Notch toxicity
  作者：Ruo Xu、David Cole、Ted Asberom、Tom Bara、Chad Bennett、Duane A. Burnett、John Clader、Martin Domalski、William Greenlee、Lynn Hyde、Hubert Josien、Hongmei Li、Mark McBriar、Brian McKittrick、Andrew T. McPhail、Dmitri Pissarnitski、Li Qiang、Murali Rajagopalan、Thavalakulamgar Sasikumar、Jing Su、Haiqun Tang、Wen-Lian Wu、Lili Zhang、Zhiqiang Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.080

  日期：2010.4

  A novel series of tricyclic gamma-secretase inhibitors was designed and synthesized via a conformational analysis of literature compounds. The preliminary results have shown that compounds in this new series have much improved in vitro potency and in vivo profiles. More importantly, they have greatly reduced Notch related toxicity that was associated with previous gamma-secretase inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CARBOCYCLIC AND HETEROCYCLIC ARYLSULFONES AS GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1976843A2

  公开（公告）日：2008-10-08
• US8067621B2
  申请人：——

  公开号：US8067621B2

  公开（公告）日：2011-11-29