N-benzyl-N-(2-bromophenyl)-2-methoxy-2-phenylacetamide | 1040730-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-bromophenyl)-2-methoxy-2-phenylacetamide
• CAS: 1040730-92-4
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO₂
• 分子量: 410.31
• InChiKey: JXXODDJUOYPFSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-bromophenyl)-2-methoxy-2-phenylacetamide 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到1-benzyl-3-methoxy-3-phenyl-oxindole
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 3-Alkoxy-3-aryloxindoles by Intramolecular Arylation of Mandelic Amides

  摘要：

  Medicinally important 3-alkoxy-3-aryloxindoles are conveniently prepared by the rapid microwave-promoted palladium-catalyzed intramolecular enolate arylation of mandelate-derived anilides.

  DOI：

  10.1021/jo8010842
• 作为产物：
  描述：

  DL-alpha-甲氧基苯乙酸 、 2-溴苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-(2-bromophenyl)-2-methoxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化羟吲哚合成的手性N-杂环卡宾配体。

  摘要：

  当使用新的手性N-杂环卡宾配体时，Pd催化的含杂原子取代基的酰胺烯酸酯的不对称分子内α-芳基化反应可高收率和高达97％ee的对映选择性，产生手性3-烷氧基或3-氨基氧吲哚。

  DOI：

  10.1039/b810858g

文献信息

• Chiral N-heterocyclic carbene ligands for asymmetric catalytic oxindole synthesis
  作者：Yi-Xia Jia、J. Mikael Hillgren、Emma L. Watson、Stephen P. Marsden、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/b810858g

  日期：——

  The Pd-catalysed asymmetric intramolecular alpha-arylation of amide enolates containing heteroatom substituents gives chiral 3-alkoxy or 3-aminooxindoles in high yield and with enantioselectivities up to 97% ee when a new chiral N-heterocyclic carbene ligand is used.

  当使用新的手性N-杂环卡宾配体时，Pd催化的含杂原子取代基的酰胺烯酸酯的不对称分子内α-芳基化反应可高收率和高达97％ee的对映选择性，产生手性3-烷氧基或3-氨基氧吲哚。
• Convenient Synthesis of 3-Alkoxy-3-aryloxindoles by Intramolecular Arylation of Mandelic Amides
  作者：J. Mikael Hillgren、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1021/jo8010842

  日期：2008.8.1

  Medicinally important 3-alkoxy-3-aryloxindoles are conveniently prepared by the rapid microwave-promoted palladium-catalyzed intramolecular enolate arylation of mandelate-derived anilides.