5-bromo-N-methoxy-N-methylpicolinamide | 1211592-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-methoxy-N-methylpicolinamide
• 英文别名: 5-bromo-N-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1211592-38-9
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: YQUKLNVJRGVRKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

5-Bromo-N-methoxy-N-methylpicolinamideMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-methoxy-N-methylpicolinamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-3-硼酸
  参考文献：
  名称：

  USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K-DELTA RELATED DISORDERS

  摘要：

  本申请提供了使用以下化合物治疗PI3Kδ相关疾病的方法： 或其药用盐的方法。

  公开号：

  US20140249132A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶羧酸 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-N-methoxy-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE MODULATORS OF ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED (ATM) KINASE AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DE LA KINASE ATAXIE TÉLANGIECTASIE MUTÉE (ATM) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该规范涉及咪唑[4,5-c]茚并[2H]喹唑-2-酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可以选择性地调节共济失调毛细血管扩张性变异蛋白激酶（“ATM”）。该规范还涉及制药组合物，其包含一个或多个该化合物及其盐作为活性成分，以及在治疗ATM相关疾病或病症，包括癌症中使用该化合物及其盐的用途。

  公开号：

  WO2022194138A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017074832A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma Kallikrein.

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物用于治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20120157430A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20130059835A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• ALKYNE-BRIDGED HETERO-AROMATICS AND USES THEREOF
  申请人：CAI Zhen-Wei

  公开号：US20130158031A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to novel alkyne-bridged hetero-aromatics as described in the specification which are PDE10A inhibitors and useful for the treatment of neurological, psychiatric disorder, metabolic disorders, such as Schizophrenia, Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, learning memory disorder, drug addiction (abuse), sleeping disorder, depression, obesity, non-insulin dependent diabetes, bipolar disorder, obsessive compulsive disorder, or pain; to process for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  这项发明涉及新型炔基桥联的杂环芳烃，如规范中所述，这些化合物是PDE10A抑制剂，可用于治疗神经病、精神障碍、代谢性疾病，如精神分裂症、帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、学习记忆障碍、药物成瘾（滥用）、睡眠障碍、抑郁症、肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、躁郁症、强迫症或疼痛；以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及使用它们的方法。
• [EN] LDHA ACTIVITY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ LDHA
  申请人：ARCTIC PHARMA AS

  公开号：WO2018211277A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The invention provides compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof: (I) wherein A1 to A6 and R1 to R4 are as defined herein. Such compounds are suitable for use in the treatment or prevention of diseases or conditions which are mediated by the activation of lactate dehydrogenase A (LDHA), for example cancer.

  该发明提供了式(I)的化合物，立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐及其前药：(I)其中A1至A6和R1至R4如本文所定义。这些化合物适用于治疗或预防由乳酸脱氢酶A(LDHA)激活介导的疾病或症状，例如癌症。