perfluoro(6,11-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxahexadeca-1,15-diene) | 84495-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: perfluoro(6,11-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxahexadeca-1,15-diene)
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-3-(1,1,2,3,3-pentafluoroprop-2-enoxy)-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,1,2,3,3-pentafluoroprop-2-enoxy)propan-2-yl]oxyethoxy]propane
• CAS: 84495-12-5
• 化学式: C₁₄F₂₆O₄
• 分子量: 726.11
• InChiKey: ONDPNZHBJFDURN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2',3,3,3,3',3',3'-octafluoro-2,2'-[(perfluoro ethylene)dioxy]bis(propanoyl fluoride) 、 五氟烯丙基氟硫酸盐 在 KF 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以47.3 g (52%)的产率得到perfluoro(6,11-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxahexadeca-1,15-diene)
  参考文献：
  名称：

  Perfluorodiglycidyl ethers and precursors therefor

  摘要：

  公式为##STR1##的全氟环氧丙醚是通过将公式为CF.sub.2 =CFCF.sub.2 OR.sub.F的全氟双烯醚进行环氧化制备而成。这些环氧丙醚可用作单体，用于制备提供交联或固化位点的聚合物，并且是稳定的弹性材料，可用作密封剂、填缝剂和制造的物体。

  公开号：

  US04377705A1

文献信息

• US4363898A
  申请人：——

  公开号：US4363898A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4377705A
  申请人：——

  公开号：US4377705A

  公开（公告）日：1983-03-22
• Perfluorodiglycidyl ethers and precursors therefor
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04377705A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  Perfluoroglycidyl ethers of the formula ##STR1## are prepared by epoxidation of a perfluorodiallyl ether of the formula CF.sub.2 =CFCF.sub.2 OR.sub.F. The glycidyl ethers are useful as monomers for preparing polymers which provide crosslinking or cure sites and are stable elastomeric materials useful as sealants, caulks, and fabricated objects.

  公式为##STR1##的全氟环氧丙醚是通过将公式为CF.sub.2 =CFCF.sub.2 OR.sub.F的全氟双烯醚进行环氧化制备而成。这些环氧丙醚可用作单体，用于制备提供交联或固化位点的聚合物，并且是稳定的弹性材料，可用作密封剂、填缝剂和制造的物体。