4-[4-(dimethylamino)styryl]pyridine | 18096-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(dimethylamino)styryl]pyridine
• 英文别名: 4'-diethylamino-4-stilbazole；DEASP；N,N-diethyl-4-(2-pyridin-4-ylethenyl)aniline
• CAS: 18096-82-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: ZHORASYCHBCYLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 1-[二(2-甲基苯基)甲基]-2-甲基-苯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[4-(dimethylamino)styryl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Permeant 荧光探针可视化 SARM1 的激活并发现抗神经退行性疾病候选药物

  摘要：

  SARM1 通过其 NAD 代谢活性调节轴突变性，是神经退行性疾病的药物靶点。我们设计并合成了苯乙烯衍生物与吡啶的荧光共轭物，作为 SARM1 的底物，其在转化后表现出较大的红移。使用缀合物，在内源性 NMN 升高或用细胞渗透性 NMN 类似物处理后，在活细胞中观察 SARM1 激活。在神经元中，成像记录的小鼠 SARM1 激活先于长春新碱诱导的轴突变性数小时。文库筛选确定了尼索地平的一种衍生物，它是 SARM1 的共价抑制剂，可与半胱氨酸（尤其是其 ARM 结构域中的 Cys311）反应并阻断其 NMN 激活，从而保护轴突免于退化。

  DOI：

  10.7554/elife.67381

文献信息

• Spin Crossover and Paramagnetic Behaviour in Two-Dimensional Iron(II) Coordination Polymers with Stilbazole Push–Pull Ligands
  作者：Gloria Agustí、Ana Belén Gaspar、M. Carmen Muñoz、Pascal G. Lacroix、José Antonio Real

  DOI：10.1071/ch09100

  日期：——

  (DEAS), for the construction of bimetallic FeII–AgI/AuI cyanide-based coordination polymers that exhibit spin crossover properties is investigated. The structural and physical characterization of four novel two-dimensional FeII polymers formulated as Fe(DMAS)2[Ag(DMAS)(CN)2]2} (1) and Fe(L)2[M(CN)2]2} (L = DMAS, M = Au (2); DEAS, Ag (3); DEAS, Au (4)) is reported. Polymers 1 and 4 are paramagnetic over

  stilbazole推挽式配体4′-二甲基氨基stilbazole（DMAS）和4′-diethylaminostilbazole（DEAS）对于构建具有自旋交叉特性的双金属Fe II -Ag I / Au I氰基配位聚合物的适用性为调查。四种新颖的二维Fe II聚合物的结构和物理表征，分别被设计为Fe（DMAS）2 [Ag（DMAS）（CN）2 ] 2 }（1）和Fe（L）2 [M（CN）2 ] 2 }（L = DMAS，M = Au（2）； DEAS，Ag（3）； DEAS，Au（4））报告。聚合物1和4在研究的整个温度范围（5-300 K）内都是顺磁性的，而聚合物2和3则表现出自旋交叉性质。
• <i>In Situ</i> Coordination and Confinement of Two-Photon Active Unit Within Metal–Organic Frameworks for High-Order Multiphoton-Excited Fluorescent Performance
  作者：Jiaqi Li、Bo Li、Xin Yao、Wenyao Duan、Wen Zhang、Yupeng Tian、Dandan Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03045

  日期：2022.12.5
• Permeant fluorescent probes visualize the activation of SARM1 and uncover an anti-neurodegenerative drug candidate
  作者：Wan Hua Li、Ke Huang、Yang Cai、Qian Wen Wang、Wen Jie Zhu、Yun Nan Hou、Sujing Wang、Sheng Cao、Zhi Ying Zhao、Xu Jie Xie、Yang Du、Chi-Sing Lee、Hon Cheung Lee、Hongmin Zhang、Yong Juan Zhao

  DOI：10.7554/elife.67381

  日期：——

  screening identified a derivative of nisoldipine as a covalent inhibitor of SARM1 that reacted with the cysteines, especially Cys311 in its ARM domain and blocked its NMN-activation, protecting axons from degeneration. The Cryo-EM structure showed that SARM1 was locked into an inactive conformation by the inhibitor, uncovering a potential neuroprotective mechanism of dihydropyridines.

  SARM1 通过其 NAD 代谢活性调节轴突变性，是神经退行性疾病的药物靶点。我们设计并合成了苯乙烯衍生物与吡啶的荧光共轭物，作为 SARM1 的底物，其在转化后表现出较大的红移。使用缀合物，在内源性 NMN 升高或用细胞渗透性 NMN 类似物处理后，在活细胞中观察 SARM1 激活。在神经元中，成像记录的小鼠 SARM1 激活先于长春新碱诱导的轴突变性数小时。文库筛选确定了尼索地平的一种衍生物，它是 SARM1 的共价抑制剂，可与半胱氨酸（尤其是其 ARM 结构域中的 Cys311）反应并阻断其 NMN 激活，从而保护轴突免于退化。