1-amino-4-cyanopyridinium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate | 39996-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-4-cyanopyridinium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4-cyano-1-aminopyridinium mesitylsulfonate；1-amino-4-cyanopyridinium 2,4,6-trimethyibenzenesulfonate；1-amino-4-cyanopyridinium 2-mesitylenesulfonate；1-aminopyridin-1-ium-4-carbonitrile;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 39996-45-7
• 化学式: C₆H₆N₃*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: WMTMFLBXANDYIN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-cyanopyridinium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (R)-tert-butyl 3-((2-(5-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  新的吡唑衍生物具有化学结构式（I），公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2360158A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-amino-4-cyanopyridinium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PhI(OAc)2 促进 N-氨基吡啶叶立德与缺电子烯烃的区域选择性环加成

  摘要：

  在此，我们报告了在高价碘试剂 PhI(OAc) 2存在下，N -氨基吡啶鎓叶立德与缺电子烯烃的区域选择性环加成策略。通过吡啶基、喹啉基和异喹啉基N-叶立德与具有或不具有与吸电子基团相邻的卤素原子的多种烯烃的反应，顺利地得到了各种多功能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶结构（EWG）在宽松的条件下。

  DOI：

  10.1055/a-2216-4594

文献信息

• [EN] N-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES AS JAK3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT N EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK3
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2011051452A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  N-containing heteroaryl derivatives of formula I or II, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK, particularly JAK3, kinase inhibitors.

  式I或II的含氮杂环衍生物，其中各取代基的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK，特别是JAK3激酶抑制剂。
• [EN] JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE JANUS KINASE
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2013025628A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to Janus kinase inhibitor compounds, prodrugs, and compositions thereof. Some embodiments include the use of such compounds and compositions for the treatment or prevention of skin and/or eye disorders. Claimed are prodrug compounds of Formula I, II, III: (Formula I, II, III) wherein: A is selected from the group consisting of phosphono, phosphonomethyl, phosphonooxymethyl, alkylaminocarbonyl, and acetyl; wherein the acetyl is optionally substituted with methyl, ethyl, propyl, isopropyl, amino, methylamino, dimethylamino, benzyl, pyrrolidinyl, hydroxylcarbonylmethyl, and hydroxylated tetrahydropyranyl; The other variables are as defined in the claims.

  本发明涉及Janus激酶抑制剂化合物、前药和它们的组合物。一些实施例包括使用这些化合物和组合物来治疗或预防皮肤和/或眼部疾病。所声称的是公式I、II、III的前药化合物：(公式I、II、III)其中：A选自包括磷酸基、磷酰甲基、磷酰氧甲基、烷基亚胺甲酰基和乙酰基的组；其中乙酰基可选地被甲基、乙基、丙基、异丙基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基、苄基、吡咯烷基、羧甲基和羟基化的四氢吡咯烷基取代；其他变量如权利要求中所定义。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011101161A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRAZOLE[1,5a]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5A]PYRIDINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010072823A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives of formula I, wherein the meaning for R1, R2 and R3 is as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  式I的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，其中R1、R2和R3的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：PATHWAY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010074586A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyridine and/or -imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, to their preparation, to their use as agents or drugs for cancer prevention or therapy for treating cancer, either alone or in combination with radiation and/or anticancer drugs.

  该发明涉及吡唑并[1,5-a]吡啶和/或咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，其制备，其作为癌症预防或治疗药物的用途，可以单独使用，也可以与放射治疗和/或抗癌药物结合使用。