6-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazol | 10252-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazol
• 英文别名: 6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 10252-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: DODBQLGGTDXESX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  355.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazol 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 6-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  嘌呤酮类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及嘌呤酮类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(IG)所示的嘌呤酮类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为DNA‑PK抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防癌症的药物中的用途。其中通式(IG)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  CN114656486A
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)aniline 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以81%的产率得到6-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  在乙酸乙酯中使用过氧化氢将脂环族稠合苯并咪唑和抗肿瘤苯并咪唑醌进行更环保的合成

  摘要：

  使用环境友好且经济高效的乙酸乙酯中的过氧化氢，无需有机水萃取和色谱法即可从商业邻-（吡咯烷基-1-基）苯胺制备高收率的吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑。用吡啶[1,2- a ]苯并咪唑所需的甲磺酸，以高收率相似地获得了六，七和八元环稠合的类似物。通过3,6-二甲氧基-2-（环氨基）苯胺的环化，可以高产率获得抗肿瘤苯并咪唑醌衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.102

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US20130079306A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新型杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式（1）表示：其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可能有取代基；环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环，环B可能有取代基；环C代表芳香环，环C可能有取代基；L代表包含3至5个原子的主链的连接物，所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群，其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子，连接物L可能有取代基；n为0或1。
• Synthesis of condensed heterocycles via cyclopropylimine rearrangement of cyclopropylazoles
  作者：Yury V. Tomilov、Dmitry N. Platonov、Aleksandr E. Frumkin、Dmitry L. Lipilin、Rinat F. Salikov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.096

  日期：2010.9

  Thermal cyclopropylimine rearrangement of cyclopropylazoles into condensed heterocycles and factors affecting the regioselectivity and conversion are reported. A method of conducting the reaction in the absence of solvents is developed. A series of 2-cyclopropylazoles, including novel examples, is synthesized and their transformations into the corresponding condensed heterocyclic compounds (2,3-dihydro-1H-pyrroles

  报道了环丙基唑热环丙基亚胺重排成稠合杂环和影响区域选择性和转化的因素。开发了一种在不存在溶剂的情况下进行反应的方法。合成了一系列2-环丙基唑，包括新颖的实例，并将其转化为相应的稠合杂环化合物（2,3-二氢-1 H-吡咯和6,7-二氢-5 H-吡咯[2,1- b噻唑鎓盐）进行了研究。
• ベンズイミダゾール化合物およびその合成方法
  申请人：四国化成工業株式会社

  公开号：JP2017019784A

  公开（公告）日：2017-01-26

  【課題】４環縮合環を有する新規なベンズイミダゾール化合物及びその合成方法の提供。【解決手段】式（I）で示されるベンズイミダゾール化合物。オルト−フェニレンジアミンとラクトン化合物を反応させ、得られたベンズイミダゾール化合物と更にラクトン化合物を反応させて、式（Ｉ）で表される、ベンズイミダゾール化合物を合成する方法。（Ｒ１及びＲ４は各々独立にＨ又はメチル基若しくはエチル基、２つのＲ４が同時にエチル基又はメチル基の場合は除く；Ｒ２お及びＲ３は各々独立にＨ又はメチル基；ｍ及びｎは１〜２の整数、ｍが２の場合は、ｎが１）【選択図】なし

  题目：提供一种具有4环缩合环的新型苯并咪唑化合物及其合成方法。 解决方案：提供一种由式（I）表示的苯并咪唑化合物。首先将邻苯二胺和内酯化合物反应，得到苯并咪唑化合物，然后再与内酯化合物反应，合成式（I）所表示的苯并咪唑化合物。（其中，R1和R4各自独立地为H、甲基或乙基，如果两个R4同时为乙基或甲基则除外；R2和R3各自独立地为H或甲基；m和n为1-2的整数，当m为2时，n为1）【选择图】无
• Regioselective metal catalyzed synthesis of annelated benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：ALONSO Jorge

  公开号：US20100216988A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R1; R2; R3; R4; J1; J2; J3; J4 and G have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct metal, e.g. palladium or copper, catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

  本发明涉及一种用于选择性合成式I化合物的过程，其中R1; R2; R3; R4; J1; J2; J3; J4和G具有声明中所示的含义。本发明提供了一种直接金属，例如钯或铜，催化的、选择性区域的过程，从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺开始，合成广泛的非对称、多功能的N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物。
• Farbige polymere Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung beim Färben von Papier
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0012300A2

  公开（公告）日：1980-06-25

  Farbige polymere Verbindungen der allgemeinen Formel in der A der Rest einer quarternierten, methylenaktiven Verbindung, R gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Phenyl, R1 Wasserstoff, Chlor, Brom, Hydroxy, C1- bis C4-Alkyl oder C1- bis C4-Alkoxy, T einen gegebenenfalls durch Halogen, C1-C4-Alkoxy oder Hydroxy substituierten Alkylenrest oder einen Rest der Formel MΘ ein Anion und n eine Zahl >1 bedeuten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich insbesondere zum Färben von Papierstoffen.

  通式如下的有色聚合物化合物 中的 A 是季铵化亚甲基活性化合物的基团、 R 是任选取代的烷基、环烷基或苯基、 R1 是氢、氯、溴、羟基、C1-至 C4-烷基或 C1-至 C4-烷氧基、 T 是任选被卤素、C1-C4 烷氧基或羟基取代的亚烷基或式中的基团 MΘ 是阴离子，且 n 是大于 1 的数字。 本发明的化合物尤其适用于纸张材料的着色。