5-chloro-1-methyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole | 1360922-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Chloro-1-methyl-3,4-dinitropyrazole；5-chloro-1-methyl-3,4-dinitropyrazole
• CAS: 1360922-17-3
• 化学式: C₄H₃ClN₄O₄
• 分子量: 206.545
• InChiKey: AEYVXJXWAXTABP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3,4,5-trinitropyrazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到5-chloro-1-methyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen halides as nucleophilic agents for 3,4,5-trinitro-1H-pyrazoles

  摘要：

  1-R-3,4,5-Trinitropyrazoles (R = H, Me) undergo nucleophilic substitution on treatment with concentrated hydrogen halide solutions to give 5-halo-1-R-3,4-dinitropyrazoles.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.01.017

文献信息

• Hydrogen halides as nucleophilic agents for 3,4,5-trinitro-1H-pyrazoles
  作者：Igor L. Dalinger、Irina A. Vatsadze、Tatyana K. Shkineva、Galina P. Popova、Svyatoslav A. Shevelev

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.01.017

  日期：2012.1

  1-R-3,4,5-Trinitropyrazoles (R = H, Me) undergo nucleophilic substitution on treatment with concentrated hydrogen halide solutions to give 5-halo-1-R-3,4-dinitropyrazoles.