nLeu-OBzl hydrochloride | 119642-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nLeu-OBzl hydrochloride
• 英文别名: benzyl (2S)-2-aminohexanoate hydrochloride；L-norleucine benzyl ester; hydrochloride；L-Norleucin-benzylester; Hydrochlorid；H-Nle-OBzl.HCl；benzyl (2S)-2-aminohexanoate;hydrochloride
• CAS: 119642-21-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 257.76
• InChiKey: XXGPFHINPVSQFP-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nLeu-OBzl hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-[((2S,6R)-2,6-Dimethyl-piperidine-1-carbonyl)-amino]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含2个取代的D-色氨酸的肽内皮素受体拮抗剂的合成与构效关系：D-色氨酸残基的C-2取代基对内皮素A和B受体亚型选择性的重要性。

  摘要：

  本文描述了以BQ-123为代表的有效环状五肽内皮素（ET）受体拮抗剂和以BQ-788为代表的有效线性三肽衍生物ET受体拮抗剂的修饰的持续研究。在这些肽类ET拮抗剂中引入具有C-2取代基的D-色氨酸类似物，可产生具有各种ETA / ETB亚型选择性的有效ET受体拮抗剂。在环状五肽和线性三肽系列中都发现带有2-卤代和2-甲基-D-色氨酸的联合ETA / ETB受体拮抗剂。相反，具有2-氰基-D-色氨酸的化合物是ETB受体选择性拮抗剂。D-色氨酸残基的C-2取代基似乎对于区分拮抗剂的ETA / ETB亚型选择性非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm9600914

文献信息

• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020185999A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本发明提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌中的关键蛋白质——脂蛋白信号肽酶II（LspA）发挥作用。还提供了使用本发明所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• New Dual Inhibitors of Neutral Endopeptidase and Angiotensin-Converting Enzyme: Rational Design, Bioavailability, and Pharmacological Responses in Experimental Hypertension
  作者：Marie-Claude Fournie-Zaluski、Pascale Coric、Serge Turcaud、Nathalie Rousselet、Walter Gonzalez、Brigitte Barbe、Isabelle Pham、Nathalie Jullian、Jean-Baptiste Michel、Bernard P. Roques

  DOI：10.1021/jm00034a005

  日期：1994.4

  molecules and the ACE template. New dual inhibitors, of general formula, N-[2(R,S)-(mercaptomethyl)-3(R,S)-phenylbutanoyl]-L-amino acid with IC50 values in the nanomolar range for both enzymes were generated by this approach. The separation of the four stereoisomers using chiral amines and the stereoselective synthesis of the 2-(mercaptomethyl)-3-phenylbutanoyl moiety showed that inhibitors with the 2S,3R configuration

  在心血管疾病的治疗中，将由血管紧张素转换酶（ACE）引起的抑制血管紧张素II形成所产生的降压作用与由于保护血管内皮细胞而引起的利尿和利钠反应相关联可能具有治疗意义。上皮中性内肽酶（NEP）失活导致内源性心钠素（ANP）。但是，对该假设的研究需要一种能够共同抑制ACE和NEP的口服活性化合物。因此，基于两种酶的活性位点的特征，它们属于同一个锌金属肽酶家族，并根据其最有效和选择性的抑制剂的结构，通过合理的方法设计了双重抑制剂。由于NEP和ACE都包含较大的S'1-S' 选择能够容纳芳族残基的2个域，将环状ACE抑制剂3-（巯基甲基）-3,4,5,6-四氢-2-氧代-1H-1-苯并佐辛-1-酸丁酸作为模板。在有效的NEP抑制剂N- [2-（巯基甲基）-3-苯基丙酰基] -L-酪氨酸的苄基部分引入了各种脂肪族限制基团（IC50 NEP = 2 nM，IC50 ACE = 25 nM），以改善计算出
• KOKUMI-IMPARTING AGENT
  申请人：Miyaki Takashi

  公开号：US20120277168A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A substance capable of imparting a kokumi having CaSR agonist activity is described. This substance is able to impart kokumi in a superior manner, in particular, at the initial taste, and is also highly stable and can easily be produced at a low cost. The present invention thus provides a kokumi-imparting composition which includes such a substance as well as a complex kokumi-imparting composition which includes the substance and other substances possessing the CaSR agonist activities in combination. More particularly, the present invention herein provides a kokumi-imparting composition including γ-Glu-Nva (L-γ-glutamyl-L-norvaline), and a complex kokumi-imparting composition including the foregoing substance and another substance having a CaSR agonist activity, in combination.

  本发明描述了一种能够赋予kokumi的物质，具有CaSR激动剂活性。该物质能够以优越的方式赋予kokumi，特别是在初始口感方面，并且稳定性高，可以以低成本轻松生产。因此，本发明提供了一种包括这种物质的kokumi赋予组合物，以及包括该物质和其他具有CaSR激动剂活性的物质的复杂kokumi赋予组合物。更具体地说，本发明提供了一种包括γ-Glu-Nva（L-γ-谷氨酰-L-正丙氨酸）的kokumi赋予组合物，以及包括前述物质和另一种具有CaSR激动剂活性的物质的复杂kokumi赋予组合物。
• Kokumi-imparting agent
  申请人：Miyaki Takashi

  公开号：US08541379B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  A substance capable of imparting a kokumi having CaSR agonist activity is described. This substance is able to impart kokumi in a superior manner, in particular, at the initial taste, and is also highly stable and can easily be produced at a low cost. The present invention thus provides a kokumi-imparting composition which includes such a substance as well as a complex kokumi-imparting composition which includes the substance and other substances possessing the CaSR agonist activities in combination. More particularly, the present invention herein provides a kokumi-imparting composition including γ-Glu-Nva (L-γ-glutamyl-L-norvaline), and a complex kokumi-imparting composition including the foregoing substance and another substance having a CaSR agonist activity, in combination.

  本文描述了一种能够赋予kokumi的物质，具有CaSR激动剂活性。该物质能够以优越的方式赋予kokumi，特别是在初始口感时，同时也具有高度的稳定性，并且可以以低成本轻松生产。因此，本发明提供了一种包括这种物质的kokumi赋予组合物，以及包括该物质和其他具有CaSR激动剂活性的物质的复合kokumi赋予组合物。更具体地说，本发明提供了一种包括γ-Glu-Nva（L-γ-谷氨酰-L-正丙氨酸）的kokumi赋予组合物，以及包括上述物质和另一种具有CaSR激动剂活性的物质的复合kokumi赋予组合物。
• Nor-statine and nor-cyclostatine polypeptides
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0266950A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Polypeptides and derivatives thereof containing nor-statine and nor-cyclostatine are useful for inhibiting the angiotensinogen-cleaving action of the enzyme renin.

  含有去甲司他汀和去甲环司他汀的多肽及其衍生物可用于抑制肾素酶的血管紧张素原分解作用。