2,8,14,20-tetra-ethyl-4,10,16,22-tetra-hydroxy-6,12,18,24-tetra-methoxy-resorcin[4]arene | 1017818-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,8,14,20-tetra-ethyl-4,10,16,22-tetra-hydroxy-6,12,18,24-tetra-methoxy-resorcin[4]arene
• 英文别名: 2,8,14,20-Tetraethyl-6,12,18,24-tetramethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-4,10,16,22-tetrol；2,8,14,20-tetraethyl-6,12,18,24-tetramethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-4,10,16,22-tetrol
• CAS: 1017818-92-6
• 化学式: C₄₀H₄₈O₈
• 分子量: 656.816
• InChiKey: IDFHSXDMAAGPMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,14,20-tetra-ethyl-4,10,16,22-tetra-hydroxy-6,12,18,24-tetra-methoxy-resorcin[4]arene 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碗形间苯二酚[4]芳烃四乙炔配体稳定的银（I）笼和无限链

  摘要：

  我们提出了一个新的Ag（I）配合物家族，它们带有基于杯芳烃的四乙炔配体，即[Ag 12（L1）2 ·（CH 3 CN）4 ·（NO 3）4 ]·2H 2 O（1），[ Ag 4 L1·（AgCF 3 CO 2）4 ·（CH 3 OH）]（2），[Ag 4 L2·（AgCF 3 CO 2）4 ]·H 2 O（3）和[Ag 4 L3·（ AgCF 3 CO 2）4]·0.75CH 3 COCH 3（4），由新合成的四乙炔基官能化间苯二酚[4]芳烃与银（I）盐反应制得。复杂1设有4 /米组件，包括的Ag 12笼由两个碗形间苯二酚夹[4]芳烃tetraethynides，而2 - 4表现出相似的银（I）链结构分别由碗形间苯二酚的替代附着稳定[ 4]亚芳基四乙炔单元。这项工作提供了使用杯芳烃基配体构建多核银（I）-乙炔超分子骨架的成功实例。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b00364
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 丙醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到2,8,14,20-tetra-ethyl-4,10,16,22-tetra-hydroxy-6,12,18,24-tetra-methoxy-resorcin[4]arene
  参考文献：
  名称：

  可回收间苯二酚保护的抗菌 Pd 纳米粒子在 CC 偶联反应中的催化活性

  摘要：

  摘要 合成了新型四甲氧基间苯二酚四酰肼 (TMRTH) 并将其用作还原剂和封端剂，用于合成水分散性稳定钯纳米粒子 (PdNPs)。TMRTH-PdNPs 通过紫外-可见光谱、透射电子显微镜、能量色散 X 射线光谱和粉末 X 射线衍射表征。合成的纳米粒子是多分散性的，尺寸为 5±2 nm，并且被发现可以在五个循环内回收利用，在铃木 - 宫原交叉偶联反应中保持催化活性。该纳米催化剂在反应时间、催化剂负载和可回收性方面的催化性能优于传统的钯催化剂。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(15)61021-x

文献信息

• Crystal structure and fluorescence sensing properties of tetramethoxyresorcinarene functionalized Schiff bases
  作者：Liang Li、Jing Sun、Li-Li Zhang、Rong Yao、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.10.064

  日期：2015.2

  five products shows that tetramethoxyresorcinarenes existed in chair conformation. The complexing properties of these polydentated ligands to transition metal ions were studied by UV–Vis and fluorescence spectroscopy. The results demonstrate that these polydentated ligands are more efficient for recognition of Zn2+ in preference to other metal ions, accompanying a remarkable fluorescence intensity

  摘要 通过间苯二酚酯衍生物与过量的乙二胺反应，然后与水杨醛缩合，可以方便地制备一系列叔甲氧基间苯二酚官能化席夫碱。五种产物的单晶分析表明，四甲氧基间苯二酚以椅子构象存在。通过紫外-可见光和荧光光谱研究了这些多齿配体与过渡金属离子的络合特性。结果表明，这些多齿配体比其他金属离子更有效地识别 Zn2+，伴随着显着的荧光强度增强。以4a为例，加入3当量后，荧光增强13倍。CH3OH/CH3CN (1:9 v/v) 溶液中的 Zn2+。
• Synthesis, crystal structures and complexing properties of tetramethoxyresorcinarene functionalized tetraacylhydrazones
  作者：Jing Sun、Li-Li Zhang、Yong Yao、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1007/s10847-013-0371-5

  日期：2014.8

  In this work, the syntheses, crystal structures and complexing properties of novel tetramethoxyresorcinarenes with functional tetraacylhydrazones were described in detail. Tetramethoxyresorcinarenes were alkylated with α-chloroacetate in the system of K2CO3/KI/acetone to give active O-acetates, which in turn were reacted with hydrated hydrazine to give the corresponding acylhydrazine derivatives. Then by condensation with salicylaldehyde, the expected tetramethoxyresorcinarene acylhydrazones were efficiently prepared in satisfactory yields. The single crystal analysis of eight products shows that tetramethoxyresorcinarenes existed in chair conformation. The complexing properties of these polydentated ligands for transition metal ions were studied with UV–Vis and fluorescence spectroscopy. The results suggested that tetramethoxyresorcinarene tetraacyl hydrazones exhibited a more efficient fluorescent sensing ability to Zn2+.

  在本研究中，详细描述了含功能性四酰腙的新型四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃的合成、晶体结构及配位性能。四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃在K2CO3/KI/丙酮体系中与α-氯代乙酸酯进行烷基化反应，得到活性O-乙酸酯，后者与水合肼反应生成相应的酰基酰肼衍生物。然后与水杨醛缩合，以满意产率高效制备预期四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃酰腙。八个产物的单晶分析结果表明，四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃以椅式构象存在。这些多齿配体对过渡金属离子的配位性能通过紫外-可见和荧光光谱进行了研究。结果表明，四甲氧基间苯二酚杯[4]芳烃四酰腙对Zn2+具有更高效的荧光传感能力。
• Systematic Investigation of High-Sensitivity Luminescent Sensing for Polyoxometalates and Iron(III) by MOFs Assembled with a New Resorcin[4]arene-Functionalized Tetracarboxylate
  作者：Shuai-Tong Zhang、Jin Yang、Hua Wu、Ying-Ying Liu、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1002/chem.201501976

  日期：2015.10.26

  family of resorcin[4]arene‐based metal–organic frameworks (MOFs), namely, [Eu(HL)(DMF)(H2O)2]⋅3 H2O (1), [Tb(HL)(DMF)(H2O)2] 3 H2O (2), [Cd4(L)2(DMF)4(H2O)2] 3 H2O (3) and [Zn3(HL)2(H2O)2] 2 DMF⋅7 H2O (4), have been constructed from a new resorcin[4]arene‐functionalized tetracarboxylic acid (H4L=2,8,14,20‐tetra‐ethyl‐6,12,18,24‐tetra‐methoxy‐4,10,16,22‐tetra‐carboxy‐methoxy‐calix[4]arene). Isostructural

  基于间苯二酚[4]芳烃的金属-有机骨架（MOF）的新家族，即[Eu（HL）（DMF）（H 2 O）2 ] ⋅3 H 2 O（1），[Tb（HL） （DMF）（H 2 O）2 ] 3 H 2 O（2），[Cd 4（L）2（DMF）4（H 2 O）2 ] 3 H 2 O（3）和[Zn 3（HL）2（H 2 O）2 ] 2 DMF⋅7 H 2 O（4），是由一种新的间苯二酚[4]芳烃官能化的四羧酸（H 4 L = 2,8,14,20-四乙基-6,12,18,24-四甲氧基-4,10， 16,22-四羧基甲氧基杯[4]芳烃）。同构1和2具有由杯状HL 3−阴离子和稀土阳离子构成的迷人1D图案。化合物3和4分别显示了一个独特的基于三明治的2D层和一个引人入胜的3D框架。值得注意的是，化合物1和2在紫外线下有机配体的有效天线效应触发了强烈的红色和绿色发射。更重要的是，系统发光研究表明Ln-MOF 1作
• Syntheses, structures and characterizations of coordination polymers based on two new resorcin[4]arene carboxylic acids
  作者：Ke-Xin Chang、Na Zhang、Peng Du、Ying-Ying Liu、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1016/j.poly.2017.08.042

  日期：2017.12

  use of two novel resorcin[4]arene-based carboxylic acids, [Ni 2 (H 4 L 1 )(teta) 2 ]·3H 2 O ( 1 ), [Ni(H 6 L 1 )(teta)]·0.5C 2 H 5 OH·2H 2 O ( 2 ), [Cu(H 6 L 1 )(teta)]·3.5H 2 O ( 3 ), [Ni(cyclam)(OH) 2 ]·2H 8 L 1 ·C 2 H 5 OH·4H 2 O ( 4 ), [Cu(cyclam)Cl 2 ]·2H 8 L 1 ·3C 2 H 5 OH ( 5 ), [Cu 2 (L 2 )(cyclam) 2 ]·2H 2 O ( 6 ) [Mn 2 (L 2 )(H 2 O) 3 ]·2DMF·5H 2 O ( 7 ) and [(CH 3 ) 2 NH 2 ][Cd 3 (L 2 )(HL

  化合物1和6表现出无限的色带。2和3是同构的并产生链结构。同构4和5显示出独特的单核结构。氢键相互作用进一步将1-5连接起来，分别形成三维（3D）超分子结构。图7给出了由四核Mn（II）簇产生的层结构。8产生3D框架。研究了所有化合物的UV-Vis光谱。已经研究了1的可变温度磁化率。还研究了8的发光特性。图7给出了由四核Mn（II）簇产生的层结构。8产生3D框架。研究了所有化合物的UV-Vis光谱。已经研究了1的可变温度磁化率。还研究了8的发光特性。图7给出了由四核Mn（II）簇产生的层结构。8产生3D框架。研究了所有化合物的UV-Vis光谱。已经研究了1的可变温度磁化率。还研究了8的发光特性。
• Preparation of Enantiomerically Pure<i>C</i>₄-Symmetric Tetramethoxyresorcarenes by Using the (-)-(<i>S</i>)-1-Phenylethyl Isocyanate Chiral Auxiliary
  作者：Amit S. Thakar、Hitesh M. Parekh、Pramod B. Pansuriya、Holger B. Friedrich、Glenn E. M. Maguire

  DOI：10.1002/ejoc.201402125

  日期：2014.7

  of tetramethoxyresorcarene diastereomers is reported. The reactions of inherently chiral C4-symmetric tetramethoxyresorcarene derivatives with the chiral auxiliary (–)-(S)-1-phenylethyl isocyanate gave new diastereomeric carbamate compounds in good yields. The diastereomers were separated by simple silica chromatography and then converted by hydrolysis into their parent tetramethoxyresorcarenes to

  报道了一系列四甲氧基间苯二酚非对映异构体的合成。固有手性 C4 对称四甲氧基间苯二甲烯衍生物与手性助剂 (-)-(S)-1-苯基乙基异氰酸酯的反应以良好的产率得到了新的非对映氨基甲酸酯化合物。非对映异构体通过简单的硅胶色谱分离，然后通过水解转化为其母体四甲氧基间苯二酚，得到光学纯的 (-)-(M,R)- 和 (+)-(P,S) 对映异构体。