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N-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)benzenecarboximidothioate | 87290-07-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)benzenecarboximidothioate
英文别名
——
N-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)benzenecarboximidothioate化学式
CAS
87290-07-1
化学式
C13H12N2S
mdl
——
分子量
228.318
InChiKey
JJKPFGYBUUOMFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
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    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Pyridinium-1-thioacylaminides
    作者:Hiroshi Yoshida、Kiyomi Urushibata、Tsuyoshi Ogata
    DOI:10.1246/bcsj.56.1561
    日期:1983.5
    Pyridinium-, 2-methylpyridinium-, and 2,6-dimethylpyridinium-1-thioacylaminides (5–7) were prepared from the corresponding unsubstituted pyridinium-1-aminides and methyl dithiocarboxylates in fairly good yields. The alkylation reaction of 5–7 took place exclusively on the thiocarbonyl sulfur, yielding pyridinium salts in quantitative yields. The NMR spectroscopic studies indicated that E and Z forms existed for these pyridinium salts. The thermal decomposition of 5–7 yielded the corresponding pyridine, nitrile, and sulfur in good yields.
    以相应的未取代的吡啶-1-酰胺和二硫代羧酸甲酯为原料,制备了吡啶-1-酰胺、2-甲基吡啶-1-酰胺和 2,6-二甲基吡啶-1-硫代羧酸酰胺(5-7),收率相当高。5-7 的烷基化反应完全发生在硫代羰基硫上,定量生成吡啶鎓盐。核磁共振光谱研究表明,这些吡啶鎓盐存在 E 和 Z 两种形式。5-7 的热分解产生了相应的吡啶、腈和硫,收率很高。
  • YOSHIDA, HIROSHI;URUSHIBATA, KIYOMI;OGATA, TSUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1561-1562
    作者:YOSHIDA, HIROSHI、URUSHIBATA, KIYOMI、OGATA, TSUYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; NAGATA KENJI; KINOSHITA NAOSUMI; KAKINUMA N+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 156-169
    作者:KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 NAGATA KENJI、 KINOSHITA NAOSUMI、 KAKINUMA N+
    DOI:——
    日期:——
  • Kakehi, Akikazu; Ito, Suketaka; Nagata, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 156 - 169
    作者:Kakehi, Akikazu、Ito, Suketaka、Nagata, Kenji、Kinoshita, Naosumi、Kakinuma, Noboru
    DOI:——
    日期:——
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