2,6-diethyl-4-hydroxy-5-methyl-1,3-dioxane | 63512-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,6-diethyl-4-hydroxy-5-methyl-1,3-dioxane
• 英文别名: aldoxane；2,6-diethyl-5-methyl-[1,3]dioxan-4-ol；2,6-Diaethyl-5-methyl-[1,3]dioxan-4-ol；Propionaldoxan；2,6-diethyl-5-methyl-1,3-dioxane-4-ol；2,6-diethyl-5-methyl-1,3-dioxan-4-ol
• CAS: 63512-35-6
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: FNXOQXFNDTXDPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91.5 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.001 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethyl-4-hydroxy-5-methyl-1,3-dioxane 在 Ti⁴⁺-exchanged montmorillonite 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-hydroxyl-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  重构水滑石作为水存在下碳-碳键形成的高活性非均相基础催化剂

  摘要：

  羰基化合物的醛醇缩合反应可通过重构水滑石有效催化，该水滑石是通过在水中存在的情况下将Mg-Al混合氧化物与水作为固体基础催化剂进行处理而获得的。重构的水滑石的催化归因于表面碱位，其在层状结构的组织期间产生，具有均匀分布的强度。此外，重建的水滑石提供了独特的酸碱双功能表面，能够促进腈与羰基化合物的Knoevenagel和Michael反应。

  DOI：

  10.1021/jo060345l
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 在 DL-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-diethyl-4-hydroxy-5-methyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  醛与聚苯乙烯负载的三唑基脯氨酸有机催化剂在水中醛的不对称交叉和自羟醛反应

  摘要：

  聚苯乙烯固定的三唑基脯氨酸是通过自下而上的方法制备的，该方法涉及共聚合和完全区域控制。所得的PS树脂在水中溶胀，并已应用于对映选择性交叉醇醛树脂。

  DOI：

  10.1039/c6gc00792a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE ALDEHYDES<br/>[FR] COMPOSES DESTINES A LA LIBERATION CONTROLEE D'ALDEHYDES ACTIFS
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2003082850A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns an aldoxane derivative of Formula (I) capable of protecting an active aldehyde R1CHO, for example a perfumery or flavor aldehyde, from a chemically aggressive medium into which they have to be added, and then of releasing said active aldehyde at the desired moment. The present invention concerns also the use of said compound in perfumery or in the flavor industry as well as the compositions or articles associated with said aldoxanes.

  本发明涉及香料领域。更具体地，涉及一种具有式（I）的aldoxane衍生物，能够保护活性醛R1CHO，例如香料或风味醛，免受化学侵蚀性介质的影响，然后在所需时释放该活性醛。本发明还涉及在香料或风味行业中使用该化合物以及与该aldoxanes相关的组合物或物品。
• Reactions of PO(NCS)3 with 4-Hydroxy-1,3-dioxanes. Crystal Structure of rel-(2S,4R,5S,6S)-2,6-Diethyl-5-methyl-4-(N'-benzylthioureido)-1,3-dioxane
  作者：Juraj Bernát、Ladislav Kniežo、Gabriela Birošová、Miloš Buděšínský、Jaroslav Podlaha、Jana Podlahová、Jiří Novotný

  DOI：10.1135/cccc19921299

  日期：——

  Substituted 4-hydroxy-1,3-dioxanes II react rapidly with PO(NCS)₃ to give 4-isothiocyanato-1,3-dioxanes III. The ¹H NMR spectra showed that in the isothiocyanate IIIa the predominant stereoisomer has its NCS group in axial position. The addition of benzylamine to the isothiocyanates IIIa and IIIb gave uniform thioureas IVa and IVb with equatorial alkyl groups at 2 and 6 positions and axial thioureido group at 4 position. On the other hand, the isothiocyanate IIIc reacts with benzylamine to give a mixture of three stereoisomeric thioureas V,VI, and VIII. The structure of VI was proved by means of X-ray diffraction analysis; in crystalline form the molecules of VI are present as H-bonded dimers (N-H^...O).

  替代的4-羟基-1,3-二氧杂环烷II与PO(NCS)3反应迅速，生成4-异硫氰酸酯基-1,3-二氧杂环烷III。1H核磁共振光谱显示，在异硫氰酸酯IIIa中，主要立体异构体的NCS基团处于轴位。将苄胺加入异硫氰酸酯IIIa和IIIb，得到具有2和6位赤道烷基基团以及4位轴向硫脲基团的均一硫脲IVa和IVb。另一方面，异硫氰酸酯IIIc与苄胺反应，生成三种立体异构体硫脲V、VI和VIII的混合物。通过X射线衍射分析证实了VI的结构；在晶体形态中，VI分子以氢键形成二聚体（N-H...O）。
• Kinetic Treatments for Catalyst Activation and Deactivation Processes based on Variable Time Normalization Analysis
  作者：Alicia Martínez‐Carrión、Michael G. Howlett、Carla Alamillo‐Ferrer、Adam D. Clayton、Richard A. Bourne、Anna Codina、Anton Vidal‐Ferran、Ralph W. Adams、Jordi Burés

  DOI：10.1002/anie.201903878

  日期：2019.7.22

  alongside the main reaction. These processes complicate the kinetic analysis of reactions, often directing researchers toward incorrect conclusions. We report the application of two kinetic treatments, based on variable time normalization analysis, to reactions involving catalyst activation and deactivation processes. The first kinetic treatment allows the removal of induction periods or the effect of

  进行中的反应曲线受同时发生在主反应中的催化剂活化和失活过程的影响。这些过程使反应的动力学分析复杂化，通常会引导研究人员得出错误的结论。我们报告了基于可变时间归一化分析的两种动力学处理在涉及催化剂活化和失活过程的反应中的应用。当可以测量活性催化剂的量时，第一动力学处理允许从动力学曲线中去除诱导期或与催化剂失活相关的速率扰动的影响。当已知主要反应的反应物顺序时，第二种处理可以估算催化剂的活化或失活曲线。
• Compounds for the controlled release of active aldehydes
  申请人：Womack B. Gary

  公开号：US20050026998A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns aldoxane compounds of formula which compounds are capable of protecting an active aldehyde R 1 CHO, for example, a perfumery or flavor aldehyde, from a chemically aggressive medium into which they have to be added, and then of releasing the active aldehyde at the desired moment. The present invention concerns also the use of such compounds in perfumery or in the flavor industry as well as the compositions or articles associated with these aldoxane compounds.

  本发明涉及香料领域，更具体地涉及公式的aldoxane化合物，这些化合物能够保护活性醛R1CHO（例如香料或风味醛）免受化学侵蚀性介质的影响，并在需要时释放活性醛。本发明还涉及在香料或风味工业中使用这些化合物，以及与这些aldoxane化合物相关的组合物或文章。
• Bandmann, Heinz; Bartik, Tamas; Bauckloh, Sylvia, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 6, p. 193 - 204
  作者：Bandmann, Heinz、Bartik, Tamas、Bauckloh, Sylvia、Behler, Ansgar、Brille, Frank、et al.

  DOI：——

  日期：——