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5-(氯甲基)-1,6-二乙基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-胺苯磺酸盐 | 1005418-93-8

中文名称
5-(氯甲基)-1,6-二乙基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-胺苯磺酸盐
中文别名
——
英文名称
5-(chloromethyl)-1,6-diethyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-amine benzenesulfonate
英文别名
benzenesulfonic acid;5-(chloromethyl)-1,6-diethyl-N-(oxan-4-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-amine
5-(氯甲基)-1,6-二乙基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-胺苯磺酸盐化学式
CAS
1005418-93-8
化学式
C6H6O3S*C16H23ClN4O
mdl
——
分子量
481.016
InChiKey
HWYURQSTCLUIRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as a PDE4 inhibitors
    摘要:
    该发明提供了化合物的结构式(I)或其盐:其中R2为H、C1-3烷基、正丁基、C1-2氟烷基、环丙基、环丁基、(环丙基)甲基、—CN或—CH2OH;R3为可选择地取代的C4-7环烷基或可选择地取代的杂环基(aa)、(bb)或(cc);R为H、甲基或乙基;R为H或甲基;R为H、甲基、乙基、正丙基、—C(O)-甲基或—C(O)—C1氟烷基;以及R为:—C(O)—(CH2)n—Ar、—C(O)-Het、—C(O)—C1-6烷基、—C(O)—C1氟烷基、—C(O)—(CH2)2—C(O)—NR15bNR15b、—C(O)—CH2—C(O)—NR15bNR15b、—C(O)—NR15b—(CH2)m1—Ar、—C(O)—NR15b—Het、—C(O)—NR15b—C1-6烷基、—C(O)—NR5aR5b、—S(O)2—(CH2)m2—Ar、—S(O)2-Het、—S(O)2—C1-6烷基或—CH2—Ar;或R和R5一起为—(CH2)p1—、—(CH2)2—X5—(CH2)2—、—C(O)—(CH2)p2—、—C(O)—N(R15)—(CH2)p3—;或NR4R5为子式(y)、(y1)、(y2)或(y3)。该发明提供了这些化合物作为磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂以及用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病,如慢性阻塞性肺病(COPD)等的用途。
    公开号:
    US20090131431A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as a PDE4 inhibitors
    摘要:
    该发明提供了化合物的结构式(I)或其盐:其中R2为H、C1-3烷基、正丁基、C1-2氟烷基、环丙基、环丁基、(环丙基)甲基、—CN或—CH2OH;R3为可选择地取代的C4-7环烷基或可选择地取代的杂环基(aa)、(bb)或(cc);R为H、甲基或乙基;R为H或甲基;R为H、甲基、乙基、正丙基、—C(O)-甲基或—C(O)—C1氟烷基;以及R为:—C(O)—(CH2)n—Ar、—C(O)-Het、—C(O)—C1-6烷基、—C(O)—C1氟烷基、—C(O)—(CH2)2—C(O)—NR15bNR15b、—C(O)—CH2—C(O)—NR15bNR15b、—C(O)—NR15b—(CH2)m1—Ar、—C(O)—NR15b—Het、—C(O)—NR15b—C1-6烷基、—C(O)—NR5aR5b、—S(O)2—(CH2)m2—Ar、—S(O)2-Het、—S(O)2—C1-6烷基或—CH2—Ar;或R和R5一起为—(CH2)p1—、—(CH2)2—X5—(CH2)2—、—C(O)—(CH2)p2—、—C(O)—N(R15)—(CH2)p3—;或NR4R5为子式(y)、(y1)、(y2)或(y3)。该发明提供了这些化合物作为磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂以及用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病,如慢性阻塞性肺病(COPD)等的用途。
    公开号:
    US20090131431A1
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文献信息

  • Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as PDE4 inhibitors
    申请人:Allen George David
    公开号:US20080058369A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    The invention provides N-[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}-4-(8-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]octanoyl}amino)benzamide, whose formula is , or a salt thereof, such as the monohydrochloride salt thereof. The invention also provides the use of the compound or salt as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and/or for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, or rhinitis (e.g. allergic and/or non-allergic rhinitis).
    本发明提供一种N-[1,6-二乙基-4-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基]甲基}-4-(8-[(2-羟乙基)(甲基)氨基]辛酰}氨基)苯甲酰胺,其化学式为,或其盐,例如单盐酸盐。本发明还提供该化合物或盐作为磷酸二酯酶IV (PDE4) 的抑制剂以及/或用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病,如慢性阻塞性肺疾病 (COPD),哮喘或鼻炎 (如过敏性和/或非过敏性鼻炎)。
  • PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
    申请人:Allen David George
    公开号:US20090318494A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein Ar has the sub-formula (w), (y), (z1) or (z2): wherein the several groups are defined herein below, and the use of these compounds as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4).
    本发明提供了式(I)的化合物或其盐:其中Ar具有子式(w),(y),(z1)或(z2):其中各个基团在下文中定义,并使用这些化合物作为磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂。
  • Pyrazolo[3,4-B]Pyridine Compound, and Its Use as a Pde4 Inhibitor
    申请人:Christensen Siegfried Benjamin
    公开号:US20080255186A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The invention provides N-[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}-3-methyl-5-isoxazolecarboxamide or a salt thereof, such as the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides the use of the compound or salt as an inhibitor of phosphodiesterase type IV (PDE4.
    该发明提供了N-[1,6-二乙基-4-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基]甲基}-3-甲基-5-异噁唑羧酰胺或其盐,例如该化合物或其医药上可接受的盐。该发明还提供了该化合物或盐作为磷酸二酯酶IV型(PDE4)抑制剂的用途。
  • WO2008/15416
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8003663B2
    申请人:——
    公开号:US8003663B2
    公开(公告)日:2011-08-23
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