(1-isopropenyl-2-methyl-1-propenyl) disulfide | 94398-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: (1-isopropenyl-2-methyl-1-propenyl) disulfide
• 英文别名: 1-i-propenyl-2-methyl-1-propenyl disulfide；3-[(2,4-Dimethylpenta-1,3-dien-3-yl)disulfanyl]-2,4-dimethylpenta-1,3-diene；3-(2,4-dimethylpenta-1,3-dien-3-yldisulfanyl)-2,4-dimethylpenta-1,3-diene
• CAS: 94398-17-1
• 化学式: C₁₄H₂₂S₂
• 分子量: 254.461
• InChiKey: UQYFTCHMMRELQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 sodium hydrogensulfide 、 正丁基锂 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 反应 107.0h， 生成 (1-isopropenyl-2-methyl-1-propenyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  硫代烯丙基中间体在四环烯丙硫醚和吡唑啉-4-硫酮的分解中的性质

  摘要：

  通过单分子CS键裂解，经由硫氧烯丙基中间体（），热裂解四甲基丙烯烯环硫化物（），得到2,4-二甲基-3-巯基戊基-1,3-二烯（）。3,3,5,5-四甲基吡唑啉-4-硫酮（）也可能通过相同的中间体（）产生，该中间体具有双自由基特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82079-2

文献信息

• A new strategy to sulfur heterocycles: Reactions of an allene episulfide with electrophiles
  作者：Wataru Ando、Toshiya Furuhata、Yukio Hanyu、Toshikazu Takata

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80053-2

  日期：——

  A variety of sulfur-containing five- and six-membered cyclic compounds was obtained by the acid-catalyzed and thermal reactions of an allene episulfide with various electrophiles.

  通过烯丙基环硫醚与各种亲电试剂的酸催化和热反应，获得了多种含硫的五元和六元环状化合物。
• Ando, Wataru; Choi, Nami; Kabe, Yoshio, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4574 - 4576
  作者：Ando, Wataru、Choi, Nami、Kabe, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• Ando, Wataru; Tokitoh, Norihiro; Kabe, Yoshio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements
  作者：Ando, Wataru、Tokitoh, Norihiro、Kabe, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• (Thioallyl)iron tricarbonyl complexes
  作者：Nami Choi、Yoshio Kabe、Wataru Ando

  DOI：10.1021/om00040a021

  日期：1992.4

  The tetramethylallene episulfide 1a reacts with Fe2(CO)9 to afford (tetramethylthioallyl)iron tricarbonyl complex 2a and (mu-2,4-dimethyl-2-pentene-3,4-dithiolato-kappa(2)S:kappa(2)S')diiron hexacarbonyl (3). The structure of 3 was characterized crystallographically. The reaction of 1-tert-butyl-3,3-diphenylallene 1-episulfide (1b) with Fe2(CO)9 resulted in the formation of (1-tert-butyl-3,3-diphenyl-2-thioallyl)iron tricarbonyl (2b). The (thioallyl)iron tricarbonyl complex 2b exists as an eta(4)-pi-complex as revealed by H-1 and C-13 NMR spectroscopy as well as by X-ray diffraction analysis. Thermolysis of 2b in the presence of carbon monoxide gave 2-tert-butyl-4-(diphenylmethylidene)thietan-3-one (7). Complex 2b reacts with PPh3 to give 7 and metalathiopentanone 8. Heating of 8 gave 7 and a corresponding allene 5b. According to the structure of 7 and 8 and chemical observations, thermolysis of 8 took place to give 7 via a metathesis-like reaction of 1,2- or 1,3-metalathietane 13 and 15.
• ANDO, WATARU;FURUHATA, TOSHIYA;HANYU, YUKIO;TAKATA, TOSHIKAZU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 4011-4014
  作者：ANDO, WATARU、FURUHATA, TOSHIYA、HANYU, YUKIO、TAKATA, TOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——