1H,3H-4,7-Epoxy-3a,7a-(methanothiomethano)isobenzofuran-1,3-dione, 4,7-dihydro- | 75532-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 1H,3H-4,7-Epoxy-3a,7a-(methanothiomethano)isobenzofuran-1,3-dione, 4,7-dihydro-
• 英文别名: 8,13-dioxa-11-thiatetracyclo[4.3.3.12,5.01,6]tridec-3-ene-7,9-dione
• CAS: 75532-26-2；75558-06-4
• 化学式: C₁₀H₈O₄S
• 分子量: 224.237
• InChiKey: LPBLWAOIBKPJOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,3H-4,7-Epoxy-3a,7a-(methanothiomethano)isobenzofuran-1,3-dione, 4,7-dihydro- 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8,13-Dioxa-11-thiatetracyclo[4.3.3.12,5.01,6]tridecane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for the protection of nucleophilic groups

  摘要：

  本发明提供了与保护和去保护包含亲核基团的分子有关的组合物、方法和试剂盒，例如保护和去保护热稳定聚合酶。还提供了根据本发明保护的聚合酶进行核酸扩增的方法。

  公开号：

  US09222127B2
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 4,6-二氢-1h,3h-噻吩并[3,4-c]呋喃-1,3-二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1400.03 MPa 条件下， 生成 1H,3H-4,7-Epoxy-3a,7a-(methanothiomethano)isobenzofuran-1,3-dione, 4,7-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for the protection of nucleophilic groups

  摘要：

  本发明提供了与保护和去保护包含亲核基团的分子有关的组合物、方法和试剂盒，例如保护和去保护热稳定聚合酶。还提供了根据本发明保护的聚合酶进行核酸扩增的方法。

  公开号：

  US09222127B2

文献信息

• Commercially viable synthesis of cantharidin and bioactive cantharidin derivatives
  申请人：Verrica Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10745413B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present disclosure provides methods for synthesizing cantharidin and cantharidin derivatives.

  本公开提供了合成可他利定和可他利定衍生物的方法。
• Dramatic rate accelerations of Diels-Alder reactions in 5 M lithium perchlorate-diethyl ether: the cantharidin problem reexamined
  作者：Paul A. Grieco、Joseph J. Nunes、Micheal D. Gaul

  DOI：10.1021/ja00167a096

  日期：1990.5
• COMMERCIALLY VIABLE SYNTHESIS OF CANTHARIDIN AND BIOACTIVE CANTHARIDIN DERIVATIVES
  申请人：Verrica Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190002474A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present disclosure provides methods for synthesizing cantharidin and cantharidin derivatives.
• SYNTHESIS OF CANTHARIDIN
  申请人：Verrica Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200270269A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The invention provides synthetic methods for the preparation of cantharidin and analogs thereof. In one aspect, the invention provides an improved Diels-Alder cycloaddition to generate a key intermediate en route to cantharidin and analogs thereof. In yet another aspect, the invention describes a new palladium-mediated carbonylation providing another key intermediate en route to cantharidin and analogs thereof. In addition to synthetic methods, present invention also provides compounds (i.e., intermediates) useful in the synthesis of cantharidin and analogs thereof. Compounds provided herein may have biological activity, and therefore may be used in the treatment of diseases or conditions (e.g., infectious diseases and skin conditions).
• [EN] COMMERCIALLY VIABLE SYNTHESIS OF CANTHARIDIN AND BIOACTIVE CANTHARIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE COMMERCIALEMENT VIABLE DE LA CANTHARIDINE ET DE DÉRIVÉS BIOACTIFS DE LA CANTHARIDINE
  申请人：VERRICA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100732A2

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present disclosure provides methods for synthesizing cantharidin and cantharidin derivatives.