α-Methoxymethylenecyclohexanone | 87937-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: α-Methoxymethylenecyclohexanone
• 英文别名: (2Z)-2-(methoxymethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 87937-54-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: UCWMGZDNQXYAGL-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methoxymethylenecyclohexanone 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (2E)-2-[2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-8-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Alkoxycarbonylmethylenation of Partially Saturated Heterobicyclic Compounds: First Synthesis of 2-Substituted Quinazoline-8-acetic Acid Esters

  摘要：

  The three-step synthesis of 2-substituted quinazol-8-yl acetates is described, introducing a completely new method for the regio-and stereoselective alkoxycarbonylmethylenation of tetrahydroquinazolines.

  DOI：

  10.1080/00397919808005102
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2-(羟基亚甲基)环己酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以74%的产率得到α-Methoxymethylenecyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  The (4 + 2) cycloaddition of ketenes and .beta.-methoxy .alpha.,.beta.-unsaturated ketones: 2-pyranones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a034

文献信息

• Halogenated ketenes. 39. A new synthesis for substituted coumarins
  作者：William T. Brady、C. H. Shieh

  DOI：10.1002/jhet.5570210518

  日期：1984.9

  A new general synthesis of substituted coumarins is described. The in situ cycloaddition of chloroketenes with α-methoxymethylenecyclohexanones yields (4 + 2) cycloaddition products, 3,4-dihydro-2-pyranones. The chlorine atom is reductively removed and methanol is spontaneously eliminated to yield the 5,6,7,8-tetra-hydrocoumarins. Dehydrogenation of these compounds results in good yields of the substituted

  描述了取代香豆素的新的一般合成。中原位环加成用α-methoxymethylenecyclohexanones产率（4 + 2）环加成产物，3,4-二氢-2-吡喃酮chloroketenes的。还原除去氯原子，并自发除去甲醇，得到5,6,7,8-四氢香豆素。这些化合物的脱氢导致取代的香豆素的良好收率。
• Novel quinoxalinone derivatives
  申请人：Hirai Hiroshi

  公开号：US20060019959A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  A quinoxalinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein; X is NH, S or the like; Y is O or the like; the partial structure is, for example, the formula: B 1 , B 2 , . . . , B n-1 and B n , (in which n is 4, 5 or 6) are each independently CH, N or the like; B′ 1 , B′ 2 , . . . , B′ n-1 and B′ n (in which n is 4, 5 or 6) are each independently hydrogen or the like; and R is hydrogen, lower alkyl or the like.

  公式（I）的喹喔啉酮衍生物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NH，S或类似物；Y为O或类似物；部分结构为，例如，公式：B1，B2，...，Bn-1和Bn（其中n为4，5或6）分别独立地为CH，N或类似物；B'1，B'2，...，B'n-1和B'n（其中n为4，5或6）分别独立地为氢或类似物；以及R为氢，较低的烷基或类似物。
• NOVEL QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1557418A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  A quinoxalinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein;    X is NH, S or the like;    Y is O or the like;    the partial structure is, for example, the formula:    B1, B2, ....., Bn-1 and Bn, (in which n is 4 , 5 or 6) are each independently CH, N or the like;    B'1, B'2, ....., B'n-1 and B'n (in which n is 4, 5 or 6) are each independently hydrogen or the like; and    R is hydrogen, lower alkyl or the like.

  式（I）的喹喔啉酮衍生物： 或其药学上可接受的盐或酯，其中 X 是 NH、S 或类似物 Y 是 O 或类似物； 部分结构 例如为式 B1、B2、.....、Bn-1 和 Bn，（其中 n 为 4、5 或 6）各自独立地为 CH、N 或类似物； B'1、B'2、.....、B'n-1 和 B'n（其中 n 为 4、5 或 6）各自独立地为氢或类似物；以及 R 是氢、低级烷基或类似物。
• BRADY, W. T.;AGHO, M. O., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5337-5341
  作者：BRADY, W. T.、AGHO, M. O.

  DOI：——

  日期：——
• US7388010B2
  申请人：——

  公开号：US7388010B2

  公开（公告）日：2008-06-17