2,5-bisbenzhydrylfuran | 1628717-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bisbenzhydrylfuran
• 英文别名: 2,5-dibenzhydrylfuran；2,5-Dibenzhydrylfuran
• CAS: 1628717-91-8
• 化学式: C₃₀H₂₄O
• 分子量: 400.52
• InChiKey: MTXBXLAIDHYDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 二苯甲酮 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到2,5-bisbenzhydrylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的苄基碳阳离子电化学增强芳基酮与杂芳烃的脱氧交叉偶联

  摘要：

  三氟甲磺酸/硅烷作为协同还原剂，可以通过多步反应途径在一锅中方便地转化 C O 键。酸性反应混合物的电解显着改善了羰基还原，从而促进了苄基碳阳离子的产生，其对富电子杂芳烃具有高反应性，可形成 C-C 键。

  DOI：

  10.1039/d2ob02065c

文献信息

• Organocatalytic Friedel–Crafts Benzylation of Heteroaromatic and Aromatic Compounds via an SN1 Pathway
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Naruhisa Watanabe、Aoi Matsugi、Keiji Nakano、Yoshiyasu Ichikawa

  DOI：10.1055/s-0033-1340343

  日期：——

  The Friedel-Crafts-type benzylation of various -excessive heteroaromatic and aromatic compounds with trityl or benzhydryl halides was efficiently promoted by a thiourea catalyst. This is a novel example of thiourea catalysis of aromatic alkylation by way of an S(N)1 pathway.
• Electrochemically enhanced deoxygenative cross-coupling of aryl ketones with heteroarenes through <i>in situ</i> generated benzyl carbocations
  作者：Yiyi Zhang、Jianxin Hou、Hui Yang、Shengdong Wang、Kedong Yuan

  DOI：10.1039/d2ob02065c

  日期：——

  transformation of CO bonds through a multistep reaction pathway in one pot. Electrolysis of the acidic reaction mixture significantly improved carbonyl reduction and thus facilitated the generation of benzyl carbocations, which show high reactivity towards electron-rich heteroarenes for C–C bond formation.

  三氟甲磺酸/硅烷作为协同还原剂，可以通过多步反应途径在一锅中方便地转化 C O 键。酸性反应混合物的电解显着改善了羰基还原，从而促进了苄基碳阳离子的产生，其对富电子杂芳烃具有高反应性，可形成 C-C 键。