3-hydrazino-5-phenylpyridazine | 100079-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-hydrazino-5-phenylpyridazine
• 英文别名: (5-phenylpyridazin-3-yl)hydrazine
• CAS: 100079-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• mdl: MFCD19201522
• 分子量: 186.216
• InChiKey: YCNRQRPALLGDHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazino-5-phenylpyridazine 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机电子材料及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种有机电子材料及其应用，所述有机电子材料具有式I或式II所示的结构；本发明的有机电子材料母核由哒嗪并三氮唑构成，该结构具有良好的缺电子性，因此有利于电子的注入，同时具有相对更好的平面结构，提高了电子迁移能力，从而有利于提高新构建分子整体的电子的迁移率。因此，当将本发明的有机电子材料用作有机电致发光器件中的电子传输层材料时，可以有效提升器件中的电子注入和迁移效率，从而确保器件获得高发光效率、低启动电压的优异效果。

  公开号：

  CN112707908A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-苯基吡嗪 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-hydrazino-5-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003

文献信息

• Triazolo [3,4-b]pyridazines, process for their preparation and
  申请人：Sanofi

  公开号：US04810705A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  The invention relates to 1,2,4-triazolo [4,3-b]pyridazines substituted in the 7-position of formula: ##STR1## in which R represents hydrogen, a lower alkyl group, a phenyl group, a chlorophenyl group or a benzyl group and R.sub.1 represents a phenyl, halogenophenyl, trifluoromethylphenyl, lower alkyl-phenyl or lower alkoxy-phenyl group or a phenyl-lower alkyl group, or one of its pharmaceutically acceptable salts. Said compounds antagonize the effects of benzodiazepines and therefore are useful as antidotes in the abuse of benzodiazepines and compounds acting on benzodiazepine receptors.

  本发明涉及在式中7位被取代的1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶衍生物：##STR1## 其中R代表氢、较低的烷基、苯基、氯苯基或苄基，R.sub.1代表苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、较低的烷基苯基或较低的烷氧基苯基或苯基较低的烷基，或其药学上可接受的盐。所述化合物拮抗苯二氮平的作用，因此在对苯二氮平和作用于苯二氮平受体的化合物的滥用中有用作为解毒剂。
• Triazolo[4,3-b]pyridazines, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0156734A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  La présente invention concerne des triazolo [4,3-b] pyridazines de formule: dans laquelle R représente l'hydrogène, un groupe alkyle inférieur ou un groupe phényle, un groupe chlorophényle ou un groupe benzyle et R1 représente un groupe phényle, ou halogénophényl ou trifluorométhyl phényle ou alkyle inférieur phényle ou alcoxy inférieur phényle ou encore un groupe phénylalkyle inférieur; ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés conviennent comme antagonistes des benzodiazépines.

  本发明涉及式中的三唑并[4,3-b]哒嗪： 其中 R 是氢、低级烷基或苯基、氯苯基或苄基，R1 是苯基、卤代苯基或三氟甲基苯基或低级烷基苯基或低级烷氧基苯基或低级烷基苯基；或其药学上可接受的盐；或其药学上可接受的盐。 这些化合物适合作为苯并二氮杂卓拮抗剂。
• A general and convenient synthesis of 3-aminopyridazines
  作者：Jean Marie Sitamze、Martine Schmitt、Camille Georges Wermuth

  DOI：10.1021/jo00037a059

  日期：1992.5
• US4810705A
  申请人：——

  公开号：US4810705A

  公开（公告）日：1989-03-07
• Synthesis and structure-activity relationships of a series of aminopyridazine derivatives of .gamma.-aminobutyric acid acting as selective GABA-A antagonists
  作者：Camille Georges Wermuth、Jean Jacques Bourguignon、Gilbert Schlewer、Jean Pierre Gies、Angele Schoenfelder、Anita Melikian、Marie Jeanne Bouchet、Dominique Chantreux、Jean Charles Molimard

  DOI：10.1021/jm00385a003

  日期：1987.2

  We have recently shown that an arylaminopyridazine derivative of GABA, SR 95103 [2-(3-carboxypropyl)-3-amino-4-methyl-6-phenylpyridazinium chloride], is a selective and competitive GABA-A receptor antagonist. In order to further explore the structural requirements for GABA receptor affinity, we synthesized a series of 38 compounds by attaching various pyridazinic structures to GABA or GABA-like side

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，