bis(acetimine)silver(I) perchlorate | 634902-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: bis(acetimine)silver(I) perchlorate
• 英文别名: [Ag(acetimine)2]perchlorate；[Ag(acetonimine)2]ClO4；Ag(acetimino)2]ClO4；[Ag(NHCMe2)2]ClO4；Silver(1+), bis(2-propanimine)-, perchlorate；silver;propan-2-imine;perchlorate
• CAS: 634902-77-5
• 化学式: C₆H₁₄AgN₂*ClO₄
• 分子量: 321.509
• InChiKey: IFXFSKATPVPSJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 bis(acetimine)silver(I) perchlorate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到cis-[PtCl(acetimine)(PPh3)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）和Pt（IV）的乙亚胺基络合物的合成以及第一个杂核的mu-acetimido络合物。

  摘要：

  [Ag（NH = CMe2）2] ClO4与顺式[PtCl2L2]的摩尔比为1：1的反应生成顺式[PtCl（NH = CMe2）（PPh3）2] ClO4（1cis）或顺式[PtCl （NH = CMe2）2（dmso）] ClO4（2），并以2：1摩尔比产生[Pt（NH = CMe2）2L2]（ClO4）2 [L = PPh3（3），L2 = tbbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶基（4）]。配合物2与PPh3（1：2）反应生成反式-[PtCl（NH = CMe2）（PPh3）2] ClO（4）（1trans）。顺式-[PtCl2（dmso）2]，[Au（NH = CMe2）（PPh3）] ClO4和PPh3（1：1：1）的两步反应得到[SP-4-3]-[PtCl（ NH ＝ CMe 2）（dmso）（PPh 3）] ClO 4（5）。配合物2和4与PhICl2的反应产生了

  DOI：

  10.1021/ic060489i
• 作为产物：
  描述：

  bisamminesilver(I) perchlorate 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 bis(acetimine)silver(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  [Ag（NH = CMe（2））（2）] ClO（4）的合成及其作为乙酰胺的来源。1.合成第一乙酰胺铑配合物和二丙酮胺配合物的第一晶体结构。

  摘要：

  AgClO（4）和NH（3）在丙酮中的反应得到[Ag（NH = CMe（2））（2）] ClO（4）（1）。1与[RhCl（二烯烃）]（2）或[RhCl（CO）（2）]（2）（2：1）的反应得到双（乙亚胺）络合物[Rh（二烯烃）（NH = CMe（2 ））（2）] ClO（4）[二烯烃= 1,5环辛二烯=鳕鱼（2），降冰片二烯= nbd（3）]或[Rh（CO）（2）（NH = CMe（2））（2） ] ClO（4）（4）。单（乙亚胺）络合物[Rh（二烯烃）（NH = CMe（2））（PPh（3））] ClO（4）[二烯烃=鳕鱼（5），nbd（6）]或[RhCl（二烯烃）（NH = CMe（2））] [二烯烃=鳕鱼（7），nbd（8）]是通过将2或3与PPh（3）（1：1）或与Me（4）NCl（1：1.1）反应获得的，分别。4与PR（3）（R = Ph，To，摩尔比1：2）的反应导致[Rh（CO）（NH

  DOI：

  10.1021/ic035002+

文献信息

• On the Reactivity Toward Ketones of New Methyl Amino Complexes of Rh(III) and Ag(I). Synthesis of Ortho-Rhodiated Acetophenone Methyl Imine Complexes
  作者：José Vicente、María Teresa Chicote、Inmaculada Vicente-Hernández、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic700963h

  日期：2007.10.1

  MeNH(2) reacts with silver salts AgX (2:1) to give [Ag(NH(2)Me)(2)]X [X = TfO = CF(3)SO(3) (1.TfO) and ClO(4) (1.ClO(4))]. Neutral mono(amino) Rh(III) complexes [Rh(Cp*)Cl(2)(NH(2)R)] [R = Me (2a), To = C(6)H(4)Me-4 (2b)] have been prepared by reacting [Rh(Cp*)Cl(mu-Cl)](2) with RNH(2) (1:2). The following cationic methyl amino complexes have also been prepared: [Rh(Cp*)Cl(NH(2)Me)(PPh(3))]TfO (3.TfO)

  MeNH（2）与银盐AgX（2：1）反应生成[Ag（NH（2）Me）（2）] X [X = TfO = CF（3）SO（3）（1.TfO）和ClO （4）（1.ClO（4））]。中性单（氨基）Rh（III）配合物[Rh（Cp *）Cl（2）（NH（2）R）] [R = Me（2a），To = C（6）H（4）Me-4（ 2b）]是通过使[Rh（Cp *）Cl（mu-Cl）]（2）与RNH（2）（1：2）反应制备的。还制备了以下阳离子甲基氨基配合物：[Rh（Cp *）Cl（2）] [Rh（Cp *）Cl（NH（2）Me）（PPh（3））] TfO（3.TfO） （PPh（3））]和1.TfO（1：1）；[Rh（Cp *）Cl（NH（2）R）2] X，其中R = Me，X = Cl，（4a.Cl），来自[Rh（Cp *）Cl（mu-Cl）] 2和MeNH2 （1：4），或R = Me，X = ClO4（4a
• The First Acetimino Complexes of Rh(III). 4-Imino-2-methylpentan-2-amino−Rh(III) Complexes through Metal-Assisted Intramolecular Aldol-Type Condensation of Two Acetimino Ligands
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Rita Guerrero、Inmaculada Vicente-Hernández、Miguel M. Alvarez-Falcón

  DOI：10.1021/ic051521w

  日期：2006.1.1

  [Rh(Cp)Cl(mu-Cl)](2) (Cp = pentamethylcyclopentadienyl) reacts (i) with [Au(NH=CMe(2))(PPh(3))]ClO(4) (1:2) to give [Rh(Cp)(mu-Cl)(NH=CMe(2))](2)(ClO(4))(2) (1), which in turn reacts with PPh(3) (1:2) to give [Rh(Cp)Cl(NH=CMe(2))(PPh(3))]ClO(4) (2), and (ii) with [Ag(NH=CMe(2))(2)]ClO(4) (1:2 or 1:4) to give [Rh(Cp)Cl(NH=CMe(2))(2)]ClO(4) (3) or [Rh(Cp)(NH=CMe(2))(3)](ClO(4))(2).H(2)O (4.H(2)O), respectively

  [Rh（Cp）Cl（mu-Cl）]（2）（Cp =五甲基环戊二烯基）与[Au（NH = CMe（2））（PPh（3））] ClO（4）（1：2）反应）产生[Rh（Cp）（mu-Cl）（NH = CMe（2））]（2）（ClO（4））（2）（1），然后与PPh（3）反应（1： 2）给出[Rh（Cp）Cl（NH = CMe（2））（PPh（3））] ClO（4）（2）和（ii）与[Ag（NH = CMe（2））（2 ）] ClO（4）（1：2或1：4）得到[Rh（Cp）Cl（NH = CMe（2））（2）] ClO（4）（3）或[Rh（Cp）（NH = CMe（2））（3）]（ClO（4））（2）.H（2）O（4.H（2）O）。配合物3（i）与XyNC（1：1，Xy = 2,6-二甲基苯基）反应生成[Rh（Cp）Cl（NH = CMe（2））（CNXy）] ClO（4）（5），（ ii）用Tl（acac）（1：1，acacH
• Synthesis and Reactivity of Ir(I) and Ir(III) Complexes with MeNH₂, Me₂C═NR (R = H, Me), <i>C,N-</i>C₆H₄{C(Me)═N(Me)}-2, and <i>N,N′</i>-RN═C(Me)CH₂C(Me₂)NHR (R = H, Me) Ligands
  作者：José Vicente、María Teresa Chicote、Inmaculada Vicente-Hernández、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic801184v

  日期：2008.10.20

  Complexes [Ir(Cp*)Cl(n)(NH2Me)(3-n)]X(m) (n = 2, m = 0 (1), n = 1, m = 1, X = Cl (2a), n = 0, m = 2, X = OTf (3)) are obtained by reacting [Ir(Cp*)Cl(mu-Cl)]2 with MeNH2 (1:2 or 1:8) or with [Ag(NH2Me)2]OTf (1:4), respectively. Complex 2b (n = 1, m = 1, X = ClO 4) is obtained from 2a and NaClO4 x H2O. The reaction of 3 with MeC(O)Ph at 80 degrees C gives [Ir(Cp*)C,N-C6H4C(Me)=N(Me)}-2}(NH2Me)]OTf (4), which

  配合物[Ir（Cp *）Cl（n）（NH2Me）（3-n）] X（m）（n = 2，m = 0（1），n = 1，m = 1，X = Cl（2a） ，n = 0，m = 2，X = OTf（3））是通过使[Ir（Cp *）Cl（mu-Cl）] 2与MeNH2（1：2或1：8）或与[Ag（ NH2Me）2] OTf（1：4）。由2a和NaClO4 x H2O获得络合物2b（n = 1，m = 1，X = ClO 4）。3与MeC（O）Ph在80℃下反应得到[Ir（Cp *）C，N-C6H4 C（Me）= N（Me）}-2}（NH2Me）] OTf（4），依次与RNC反应得到[Ir（Cp *）C，N-C6H4 C（Me）= N（Me）}-2}（CNR）] OTf（R =（t）Bu（5）， XY（6））。[Ir（mu-Cl）（COD）] 2与[Ag N（R）= CMe2} 2] X（1：2）反应生成[Ir
• Metal-Assisted Aldol-Type Condensation of Two Acetimino Ligands To Give a 4-Imino-2-methylpentan-2-amino Rhodium(III) Complex
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Rita Guerrero、Inmaculada Vicente-Hernández、Miguel M. Alvarez-Falcón、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/om050553o

  日期：2005.9.1

  The intramolecular aldol-like condensation of two acetimino ligands has been observed for the first time to occur in [Rh(Cp*)Cl(NH=CMe2)(2)]ClO4(1(.)ClO(4)), under catalytic or stoichiometric reaction conditions, to give [Rh(Cp*)ClN,N-NH=C(Me)CH2C(Me)(2)NH2}]X (2(.)X, X = Cl, ClO4). The crystal structures Of 1(.)ClO(4) and 2(.)Cl have been determined.
• Acetonimine and 4-Imino-2-methylpentan-2-amino Platinum(II) Complexes: Synthesis and in Vitro Antitumor Activity
  作者：José Ruiz、Venancio Rodríguez、Natalia Cutillas、Gregorio López、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic8012359

  日期：2008.11.3

  The reaction of [Pt(dmba)(PPh3)Cl] [where dmba = N,C-chelating 2-(dimethylaminomethyl)phenyl] with aqueous ammonia in acetone in the presence of AgClO4 gives the acetonimine complex [Pt(dmba)(PPh3)(NH=CMe2)]ClO4 (1). The reaction of [Pt(dmba)(DMSO)Cl] with aqueous ammonia in acetone in the presence of AgClO4 gives a mixture of (Pt(dmba)(NH=CMe2)(2)]ClO4 (2) and [Pt(dmba)(imam)]ClO4 (3a) (where imam = 4-imino-2-methylpentan-2-amino). [Pt(dmba)(DMSO)Cl] reacts with [Ag(NH=CMe2)(2)]ClO4 in a 1:1 molar ratio to give [Pt(dmba)(DMSO)(NH=CMe2)]ClO4 (4). The reaction of [Pt(dmba)(DMSO)Cl] with 20% aqueous ammonia in acetone at 70 degrees C in the presence of KOH gives [Pt(dmba)(CH2COMe)(NH=CMe2)] (5), whereas the reaction of [Pt(dmba)(DMSO)Cl] with 20% aqueous ammonia in acetone in the absence of KOH gives [Pt(dmba)(imam)]Cl (3b). The reaction of (NBu4](2)[Pt-2(C6F5)(4)(mu-Cl)(2)] with [Ag(NH=CMe2)(2)]ClO4 in a 1:2 molar ratio produces cis-[Pt(C6F5)(2)(NH=CMe2)(2)] (6). The crystal structures of 1 . 2Me(2)CO, 2, 3a, 5, and 6 have been determined. Values of IC50 were calculated for the new platinum complexes against a panel of human tumor cell lines representative of ovarian (A2780 and A2780cisR) and breast cancers (T47D). At 48 h incubation time complexes 1, 4, and 5 show very low resistance factors against an A2780 cell line which has acquired resistance to cisplatin. 1, 4, and 5 were more active than cisplatin in T47D (up to 30-fold in some cases). The DNA adduct formation of 1, 4, and 5 was followed by circular dichroism and electrophoretic mobility.